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8-bromooctyl methacrylate | 128055-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromooctyl methacrylate
英文别名
2-Propenoic acid, 2-methyl-, 8-bromooctyl ester;8-bromooctyl 2-methylprop-2-enoate
8-bromooctyl methacrylate化学式
CAS
128055-30-1
化学式
C12H21BrO2
mdl
——
分子量
277.202
InChiKey
USBNITSVNXBKQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:29f947d70e20744fd0abed4275f098a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium cyanate8-bromooctyl methacrylate四丁基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到N,N'-<8-(2-methyl 2-propenoic acid) octyl ester> urea
    参考文献:
    名称:
    (甲基)丙烯酸单体的新的选择性合成:异氰酸酯,异氰脲酸酯,氨基甲酸酯和尿素衍生物
    摘要:
    ω-异氰酸根合烷基(甲基)丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与(甲基)丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度,可以将这些异氰酸酯衍生物分离,三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00005-s
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸酐8-溴-1-辛醇盐酸2-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶正己烷 为溶剂, 以37%的产率得到8-bromooctyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    聚甲基丙烯酸酯聚合物,含有它们的药物组合物,以及它们作为降低胆固醇药物在医学中的用途。本发明的一种特殊聚合物是11-N,N,N-三甲基铵十一烷基丙烯酸甲酯氯化物共聚物。
    公开号:
    US05441731A1
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文献信息

  • A New Synthesis of Thiocyanatoalkyl (Meth)Acrylic Esters
    作者:Marie-Christine Berthe、Yves Fort、Paul Caubère
    DOI:10.1080/00397919208019260
    日期:1992.2
    Abstract The selective synthesis of thiocyanatoalkyl meth(acrylic) esters were obtained with 71 to 95 % yield under phase transfer catalysis from corresponding chloro- and bromoalkyl (meth)acrylic esters and potassium thiocyanate in presence of potassium iodide.
    摘要 在相转移催化下,由相应的代和代烷基(甲基)丙烯酸酯与硫氰酸钾碘化钾存在下选择性合成硫氰酸根合烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 95%。
  • New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates carbamates ureas and isocyanurates derivatives.
    作者:Yves Fort、Christine Gottardi、Paul Caubère
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79246-x
    日期:1993.6
    Condensation of sodium cyanate with haloalkyl(meth)acrylates under appropriate phase transfer catalytic conditions led to the selective formation of monomers containing isocyanate, carbamate, urea or isocyanurate group. The selectivity of these new syntheses of such derivatives depends on the temperature and the water content of the reaction medium.
    在适当的相转移催化条件下,氰酸钠与(甲基)丙烯酸卤代烷基酯的缩合导致选择性形成含有异氰酸酯氨基甲酸酯,或异酸酯基团的单体。这些衍生物的这些新合成的选择性取决于反应介质的温度和含量。
  • Selective Synthesis of New ω-Phalimidoalkyl (Meth)acrylic Esters
    作者:Christine Dubosclard-Gottardi、Yves Fort
    DOI:10.1080/00397919508015468
    日期:1995.10
    Abstract The selective synthesis of ω-phtalimidoalkyl meth(acrylic) esters was obtained in 71 to 81% yields under phase transfer catalysis from corresponding bromoalkyl (meth)acrylates and potassium phtalimide. Chloro-derivatives gave the same products in the presence of catalytic amount of potassium iodide.
    摘要 在相转移催化下,由相应的代烷基(甲基)丙烯酸酯和邻苯二甲酰亚胺选择性合成 ω-邻苯二甲酰亚胺烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 81%。在催化量的碘化钾存在下,生物得到相同的产物。
  • Design and synthesis of new fluorinated ferroelectric liquid-crystalline polymers
    作者:Tomoya Kitazume、Takeshi Ohnogi、Keizo Ito
    DOI:10.1021/ja00174a023
    日期:1990.8
    The synthesis and specific properties of the polymers derived from the monomers CH 2 =C(R)CO 2 (CH 2 ) n OPhPhCO 2 PhCO 2 CHR 1 CmH 2m+1 (R=H,Me; R 1 =CF 3 , CF 2 CF 3 ; m=6,7,8,10 n=2,6,8,12) are described. These materials exhibit quick response time (<10 ms) and large spontaneous polarization (40−70 nC/m 2 ) (90°C). A discussion of the response time−structure relationships is given. The response
    衍生自单体 CH 2 =C(R)CO 2 (CH 2 ) n OPhPhCO 2 PhCO 2 CHR 1 CmH 2m+1 (R=H,Me; R 1 =CF 3 , CF) 的聚合物的合成和特性2 CF 3 ;m=6,7,8,10 n=2,6,8,12) 进行了描述。这些材料表现出快速响应时间 (<10 ms) 和大自发极化 (40-70 nC/m 2 ) (90°C)。给出了响应时间-结构关系的讨论。随着将介晶连接到聚合物主链的非手性链和手性链长度变短,响应时间变得更快。特别是,发现立体中心上的三甲基提高了响应时间
  • Two Selective Practical Routes to ω-Cyanoalkyl Methacrylic Esters
    作者:Yves Fort、Christine Dubosclard-Gottardi
    DOI:10.1080/00397919608005215
    日期:1996.8
    Convenient and selective preparations of omega-cyano-alkyl methacrylic esters are described using either PTC conditions or acetone cyanohydrin. The scope and limitations of the two methods are compared.
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