4-chlorobutyl phenylacetate | 80638-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobutyl phenylacetate
• 英文别名: phenyl-acetic acid-(4-chloro-butyl ester)；Phenyl-essigsaeure-(4-chlor-butylester)；4-chlorobutyl 2-phenylacetate
• CAS: 80638-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: RZRDWDKKLYZXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 一氯化碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chlorobutyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Pal, Sutanuka; Pal, Sudhir Chandra, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 3, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium complex-catalyzed carbonylation of organic halides in the presence of cyclic ethers: Halohydrin ester synthesis
  作者：Masato Tanaka、Masayuki Koyanagi、Toshiaki Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91333-4

  日期：1981.1

  Cyclic ethers were cleaved by palladium complex-catalyzed carbonylation of organic halides to give halohydrin esters.

  通过钯络合物催化的有机卤化物的羰基化反应裂解环醚，得到卤代醇酯。
• Studies on organolanthanide complexes
  作者：Changtao Qian、Aineng Qiu、Yaozeng Huang、Wenjie Chen

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86041-n

  日期：1991.7

  Dicyclopentadienylyttrium chloride reacts with aromatic and aliphatic acid chlorides in tetrahydrofuran at room temperature, resulting in cleavage of the CpY π-bond to produce 1,5-diacylcyclopentadienes, and the acylative ring-opening of tetrahydrofuran. A possible reaction mechanism is proposed.

  室温下，二环戊二烯基氯化钇与芳族和脂族酰氯在四氢呋喃中反应，导致CpYπ键断裂，产生1,5-二酰基环戊二烯，四氢呋喃的酰基化开环。提出了一种可能的反应机理。
• Zinc-Promoted Selective Cleavage of Ethers in Presence of Acyl Chloride
  作者：Sanjay Bhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo00108a048

  日期：1995.2
• DE725528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bhar Sanjay, Ranu Brindaban C., J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 745-747
  作者：Bhar Sanjay, Ranu Brindaban C.

  DOI：——

  日期：——