3-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide | 1090993-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
• 英文别名: 3-methyl-N-prop-2-ynylbenzamide
• CAS: 1090993-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD11734388
• 分子量: 173.214
• InChiKey: VLKXXUSFTDMKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.0-97.8 °C
• 沸点：
  315.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 (2-(2,6-dibenzhydryl-4-methoxyphenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-yl)gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到5-methylene-2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Indazolin-3-ylidenes (Indy*): easily accessible, sterically-hindered indazole-derived N-heterocyclic carbenes and their application in gold catalysis

  摘要：

  我们报告了新型立体受阻配体，它具有来自 C3-indazole 碳烯中心的强σ-捐赠，以及与 2,6-双（二苯基甲基）芳基灵活的 N-取代，这种取代延伸到非经典 N-杂环碳烯的金属中心之外。

  DOI：

  10.1039/d4dt00287c
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的三组分级联环化反应生成异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链

  摘要：

  开发强大的方法以在异喹诺酮支架的N-取代基处引入多功能官能团仍然是一个巨大的挑战。在本文中，我们报道了一种新颖的三组分级联环化反应，可通过铑（III）催化的CH-H活化/环化/亲核攻击有效地构建异喹诺酮衍生物的N-氧丙基链，恶唑同时用作指导基团和潜在基团。功能化试剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob02389b

文献信息

• 磷酸二氢根离子液体促进合成二氢嘧啶酮类 化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108689947B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明公开了一种磷酸二氢根离子液体促进合成二氢嘧啶酮类化合物的方法，属于二氢嘧啶酮类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以N‑炔丙基酰胺类化合物和对甲苯磺酰叠氮为反应底物，CuI为催化剂，磷酸二氢根离子液体为助催化剂和溶剂，于70℃搅拌反应制得目标产物二氢嘧啶酮类化合物。本发明中磷酸二氢根离子液体制备过程简便，价廉易得，催化活性高，有效促进反应的进行；此反应不需要添加碱和配体，在空气氛围中很短时间内即可得到理想的反应收率；该反应体系对设备无腐蚀性，对反应容器无特殊要求，并且此催化体系的操作及后处理过程均较简单。
• Palladium-Catalyzed Cascade Difluoroalkylation/Cyclization of <i>N</i>-Propargylamides: Synthesis of Oxazoles and Oxazolines
  作者：Jun-Wei Ma、Qiang Wang、Xin-Gang Wang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02111

  日期：2018.11.2

  A palladium-catalyzed process to construct oxazoles and oxazolines with broad functional-group tolerance has been developed, and the method introduces difluoromethyl groups into heterocycles in a one-pot fashion. This system uses a carbonyl oxygen as the acceptor for the addition of a vinylpalladium intermediate to achieve the cyclization. Oxazoline derivatives are generated as the Z-isomer with high

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• Iodine/Visible Light Photocatalysis for Activation of Alkynes for Electrophilic Cyclization Reactions
  作者：Yuliang Liu、Bin Wang、Xiaofeng Qiao、Chen-Ho Tung、Yifeng Wang

  DOI：10.1021/acscatal.7b00799

  日期：2017.6.2

  Photocatalytic organic synthesis needs photocatalysts to initiate the reactions and to control the reaction paths. Available photocatalytic systems rely on electron transfer or energy transfer between the photoexcited catalysts and the substrates. We explore a concept based on the photopromoted catalyst coupling to the substrate and the phototriggered catalyst regeneration by elimination from the catalytic

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• Asymmetric Allylation by Chiral Organocatalyst‐Promoted Formal Hetero‐Ene Reactions of Alkylgold Intermediates
  作者：Guizhi Dong、Ming Bao、Xiongda Xie、Shikun Jia、Wenhao Hu、Xinfang Xu

  DOI：10.1002/anie.202012678

  日期：2021.1.25

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  作者：Jia‐Jia Dong、Song‐Lin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901405

  日期：2020.2.21

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