(2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;palladium(2+);hexafluorophosphate | 330214-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;palladium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 330214-92-1
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₂PPd*F₆P
• 分子量: 707.929
• InChiKey: IFINTBKKBNRYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;palladium(2+);hexafluorophosphate 、 苄基三乙基氯化铵 生成 chloropalladium(1+);(2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苄胺的钯配合物与在2,6-位带有甲氧基的芳族膦的反应

  摘要：

  [[C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl] 2（1）与（2,6-二甲氧基苯基）二苯基膦（MDMPP），双（2,6-二甲氧基苯基）苯基膦（BDMPP）的反应，和三（2,6-二甲氧基苯基）膦（TDMPP）得到相应的配合物[（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl（L）]（2a：L = MDMPP; 2b：L = BDMMP ；2c：L ＝ TDMPP）。2与NaPF 6的反应导致替换成氯原子的甲氧基的O原子以形成相应的配合物[（C 6 H ^ 4 CH 2 NME 2 - c ^ 2，Ñ）的Pd（L）]（PF 6）（3）。用HCl（水溶液）处理3，在3中的N原子处发生质子化反应，得到[（C 6 H 4 CH 2 NHMe 2 - C 2）PdCl（L）]（5）。根据X射线对2c，3a，3b，5a和在图5c中，带有BDMPP和TDMPP配体的配合

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00586-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 chloropalladium(1+);(2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到(2,6-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane;N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;palladium(2+);hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苄胺的钯配合物与在2,6-位带有甲氧基的芳族膦的反应

  摘要：

  [[C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl] 2（1）与（2,6-二甲氧基苯基）二苯基膦（MDMPP），双（2,6-二甲氧基苯基）苯基膦（BDMPP）的反应，和三（2,6-二甲氧基苯基）膦（TDMPP）得到相应的配合物[（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 - C 2，N）PdCl（L）]（2a：L = MDMPP; 2b：L = BDMMP ；2c：L ＝ TDMPP）。2与NaPF 6的反应导致替换成氯原子的甲氧基的O原子以形成相应的配合物[（C 6 H ^ 4 CH 2 NME 2 - c ^ 2，Ñ）的Pd（L）]（PF 6）（3）。用HCl（水溶液）处理3，在3中的N原子处发生质子化反应，得到[（C 6 H 4 CH 2 NHMe 2 - C 2）PdCl（L）]（5）。根据X射线对2c，3a，3b，5a和在图5c中，带有BDMPP和TDMPP配体的配合

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00586-6