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1,2-dichloroethyl isothiocyanate | 57508-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dichloroethyl isothiocyanate
英文别名
1,2-Dichlorethyl-isothiocyanat;1,2-dichloro-1-isothiocyanato-ethane;1,2-Dichloro-1-isothiocyanatoethane
1,2-dichloroethyl isothiocyanate化学式
CAS
57508-19-7
化学式
C3H3Cl2NS
mdl
MFCD19234115
分子量
156.036
InChiKey
UOLFDQSSAIUPSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    48 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of <i>N</i>-vinyl isothiocyanates and carbamates by the cleavage of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles
    作者:Vladimir Motornov、Petr Beier
    DOI:10.1039/d2ob02115c
    日期:——
    Metal-free cascade reaction of NH-1,2,3-triazoles with one-carbon electrophiles, such as thiophosgene and triphosgene, led to N-vinylated ring cleavage products. Using this approach the synthesis of N-vinylisothiocyanates from NH-triazoles and thiophosgene was achieved. A variety of multifunctional compounds, such as N-vinylcarbamates, unsymmetrical vinylureas, carbamothioates, etc. was prepared by
    NH-1,2,3-三唑与单碳亲电子试剂(如硫光气和三光气)的无金属级联反应导致N -乙烯基化环裂解产物。使用这种方法,实现了从 NH-三唑和硫光气合成N-乙烯基异硫氰酸酯。多种多功能化合物,如N-乙烯基氨基甲酸酯、不对称乙烯基脲、硫代氨基甲酸酯等。由 NH-三唑、三光气和亲核试剂通过一锅法制备。
  • LANTZSCH R.; ARLT D., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 10, 675-676
    作者:LANTZSCH R.、 ARLT D.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3-Thiazol-2-yl-thioharnstoffe aus Thioharnstoffen und 1,2-Dichloroäthyl-isothiocyanat
    作者:Reinhard LANTZSCH、Dieter ARLT
    DOI:10.1055/s-1975-23888
    日期:——
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