2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid N-methylamide | 89894-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid N-methylamide
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-(methylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 89894-62-2
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₃S
• 分子量: 302.566
• InChiKey: LHGAXYMYSBWDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid N-methylamide 、 2-甲氨基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到N-methyl-2,4-dichloro-5-[(2-hydroxyphenyl)methylsulfamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  n-甲基-3-羧基-2-氯-二苯并[c，f] [1,4,5]氧杂-thiazepine s，s-二氧化物及其衍生物的合成

  摘要：

  从2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的甲酯开始，得到新的二苯并缩合的氧杂氮杂庚烷羧酸。衍生自2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的N-苯酰胺和N-甲基酰胺。提出了制备起始芳族磺酰氯的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0438-9
• 作为产物：
  描述：

  甲氨基磺酸 、 2,4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  n-甲基-3-羧基-2-氯-二苯并[c，f] [1,4,5]氧杂-thiazepine s，s-二氧化物及其衍生物的合成

  摘要：

  从2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的甲酯开始，得到新的二苯并缩合的氧杂氮杂庚烷羧酸。衍生自2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的N-苯酰胺和N-甲基酰胺。提出了制备起始芳族磺酰氯的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0438-9

文献信息

• Synthesis of n-methyl-3-carboxy-2-chloro-dibenzo[c,f][1,4,5]oxa-thiazepine s,s-dioxide and its derivatives
  作者：A. S. Bychenkov、A. V. Tarasov、P. K. Pisarev、V. Sh. Feldblum、Yu. A. Moskvichev

  DOI：10.1007/s10593-010-0438-9

  日期：2009.11

  new dibenzo-condensed oxathiazepinecarboxylic acid was obtained starting from the methyl ester of 2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid. Derivatives were obtained from N-phenylamide and N-methylamide of 2,4-dichloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid. Methods for the preparation of the starting aromatic sulfonyl chlorides were proposed.

  从2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的甲酯开始，得到新的二苯并缩合的氧杂氮杂庚烷羧酸。衍生自2，4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸的N-苯酰胺和N-甲基酰胺。提出了制备起始芳族磺酰氯的方法。