3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 599173-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-{2-[4-(6-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethenyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 599173-41-8
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 408.476
• InChiKey: CUGQZZRKQPRHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70.9%的产率得到利培酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D) ISOXAZOL-3-YL)-PIPERIDIN-1YL)-ETHYL)-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-(1,2-A) PYRIMIDIN-4-ONE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-(2-(4-(6-FLUOROBENZO(D) ISOXAZOL-3-YL)-PIPERIDIN-1YL)-ETHYL)-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-(1,2-A) PYRIMIDIN-4-ONE

  摘要：

  该过程包括将(2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-a]嘧啶-3-基)-乙醛与6-氟-3-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑烯缩合，得到中间体烯胺，3-[2-[4-(6-氟苯并异噁唑-3-基)-哌啶-1-基]乙烯基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢-吡啶[1,2,-a]嘧啶-4-酮，然后还原这种烯胺。

  公开号：

  WO2003074522A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetaldehyde 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5.70 g (97.3%) of 3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (III) as a deep orange solid的产率得到3-{2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-vinyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(2-(4-(6-fluorobenzo(d)isoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl)-ethyl)-2-methyl- 6,7,8,9-tetrahydro-4h-pyrido-(1,2-a)pyrimidin-4-one

  摘要：

  该过程包括将（2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡啶[1,2-a]嘧啶-3-基）-乙醛与6-氟-3-哌啶基-1,2-苯并异恶唑缩合，生成中间体恩酰胺，3-{2-[4-(6-氟苯并[d]异恶唑-3-基)-哌啶-1-基]乙烯基}-2-甲基-6,7,8,9-四氢-吡啶[1,2,-a]嘧啶-4-酮，然后还原这样的恩酰胺。

  公开号：

  US07205405B2