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2-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇 | 118705-01-4

中文名称
2-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇
中文别名
——
英文名称
2-[2-Hydroxyethylamino]-3-aminopyridine
英文别名
2-[(3-Amino-2-pyridinyl)amino]-1-ethanol;2-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]ethanol
2-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇化学式
CAS
118705-01-4
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
WCZSOFQPRHJEAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.293

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸酐乙酸乙酯 为溶剂, 以59%的产率得到3-(2-Hydroxyethyl)-2-methylimidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents
    摘要:
    该式化合物:##STR1##其中R是取代苯基,R.sup.1是烷基或吡啶基,R.sup.2是氢,R.sup.3是烷氧基,烷基氨基,羟基或苄氧基,Y是烷基,X是杂环,作为抗过敏和抗炎药物。
    公开号:
    US04851412A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(3-硝基-2-吡啶基)氨基]乙醇 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以yielding the title compound (4.2 g, 56%) as a dark oil which的产率得到2-[(3-氨基-2-吡啶基)氨基]乙醇
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents
    摘要:
    式子为:##STR1## 其中R为取代苯基,R.sup.1为烷基或吡啶基,R.sup.2为氢,R.sup.3为烷氧基、烷基氨基、羟基或苄氧基,Y为烷基,X为杂环,作为抗过敏和抗炎剂的化合物。
    公开号:
    US04851412A1
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文献信息

  • Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0294074A1
    公开(公告)日:1988-12-07
    Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, fluoro(C₁-C₄)alkoxy, aryl(C₁-C₄)alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl or cyano; R¹ and R² are H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl or N-(C₂-C₄ alkanoyl)piperazinyl group; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl or heteroaryl; R³ is OH, C₁-C₆ alkyloxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), or NR⁴R⁵ wherein each of R⁴ R⁵ is independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, or N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl group; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms and X is 1-, 2- or 3-imidazopyridyl or 1-, 2- or 3-imidazopyrimidinyl optionally substituted by C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, halo, CF₃ or CN; are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic inflammatory and hypersecretory conditions.
    式中的化合物 其中 R 是苯基或被硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、(C₁-C₄)烷氧基、芳基(C₁-C₄)烷氧基、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三甲基或基取代的苯基;R¹ 和 R² 是 H 或 C₁-C₆烷基,或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、N-(C₁-C₄烷基)哌嗪基或 N-(C₂-C₄烷酰基)哌嗪基;或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基,R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、基或杂芳基,或被 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基或杂芳基取代的 C₁-C₄ 烷基;R³ 是 OH、C₁-C₆ 烷氧基、芳基(C₁-C₄ 烷氧基)或 NR⁴R⁵,其中每个 R⁴ R⁵ 独立地是 H 或 C₁-C₆ 烷基、或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C₁-C₄ 烷基)哌嗪基;Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基,X 是 1、2 或 3-咪唑吡啶基或 1、2 或 3-咪唑嘧啶基,可任选被 C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、卤代、CF₃ 或 CN 取代;是 PAF 拮抗剂,可用于治疗过敏性炎症和分泌过多的病症。
  • Composition pour la teinture des fibres kératiniques comprenant un dérivé de diamino-N,N-dihydro-pyrazolone et un coupleur 2,3-diaminopyridine
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:EP1728499B1
    公开(公告)日:2010-01-06
  • US4851412A
    申请人:——
    公开号:US4851412A
    公开(公告)日:1989-07-25
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