2-(methylthio)-N-(3-trifluoromethylphenyl)acetamide | 174890-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-N-(3-trifluoromethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 174890-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: YQOLESQZHZCHON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基乙醚 、 2-(methylthio)-N-(3-trifluoromethylphenyl)acetamide 、 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 在 苄基三乙基氯化铵 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以to give the crude product as a yellow oil (27.5 g)的产率得到N-(Ethoxymethyl)-N-(3-trifluoromethylphenyl)-2-(methylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization process for making oxazolikinones

  摘要：

  一种合成通式II化合物的过程：##STR1## 其中：R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；A是一种芳香或杂环芳香环系统，可选地取代一个或多个定义在此处的取代基；其中任何环氮原子可以被季铵化或氧化；或者，A中的任意两个取代基可以组合形成一个融合的5-或6-成员饱和或部分饱和的碳环或杂环，其中任何碳或季铵化的氮原子可以被定义在此处的A的任何基团所取代，或其中一个环碳原子可以被氧化；该过程包括环化通式VII化合物： ##STR2## 其中A、R.sup.2和R.sup.3如通式II所定义，R.sup.20是氢、苄基或苄基取代物，其取代物最多可选自卤、C.sub.1-C.sub.6烷基、O(C.sub.1-C.sub.6烷基)或硝基，R.sub.21是C.sub.1-C.sub.8烷基、苄基或苄基取代物，其取代物最多可选自上述R.sup.20的五个取代基之一。

  公开号：

  US05688962A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0763020A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5688962A
  申请人：——

  公开号：US5688962A

  公开（公告）日：1997-11-18
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OR OXAZOLIDONES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRROLIDONE, THIAZOLIDONES OU OXAZOLIDONES SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995033719A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein X is O, S or CR4R5; each R4 and R5 is, independently, hydrogen or C1-C4 alkyl; Z is O, S or NR4; n is 0 or 1; Y is O, S, NR6 or CR4R5; R6 is H, OH, CHO, NR16R17 or C1-C10 hydrocarbyl, 0-(C1-C10 hydrocarbyl), either of which may be substituted with one orm ore substituents chosen from OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogen, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 or heterocyclyl; R16, R17 and R18 are each, independently, hydrogen, C1-C6 hydrocarbyl or C1-C6 halohydrocarbyl; p is 0, 1 or 2; alternatively: when Y is NR6 or CR4R5, and: a) Z is NR4; or b) n is 0; the substituents of Y and Z or Y and R1 may together form a bridge represented by the formula -Q1-Q2- or -Q1-Q2-Q3-, where Q1, Q2 and Q3 each independently represent CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O or S; each or R12 and R13 independently represents hydrogen, C1-C4 alkyl, OH or halogen; R14 represents hydrogen or C1-C4 alkyl; W is O or S; R1 is hydrogen or C1-C10 hydrocarbyl or heterocyclyl having 3 to 8 ring atoms; R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; A is an aromatic or heteroaromatic ring system optionally substituted alternatively, two or more substituents of the group A may combine to form a fused 5- or 6-membered saturated or partially saturated carbocyclic or heterocyclic ring in which any carbon or quaternised nitrogen atom may be substituted with any of the groups mentioned above for A or in which a ring carbon atom may be part of a carbonyl group or a nitrogen atom may be oxidised.(FR) On décrit des composés de formule générale (I), où X représente O, S ou CR4R5; each R4 and R5 représente indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; Z représente O, S ou NR4; n vaut 0 ou 1; Y représente O, S, NR6 ou CR4R5; R6 représente H, OH, CHO, NR16R17 ou hydrocarbyle C1-10, 0-(hydrocarbyle C1-10), l'un ou l'autre pouvant être substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi OR16, COR16, COOR16, OCOR16, CN, halogène, S(O)pR16, NR16R17, NO2, NR16COR17, NR16CONR17R18, CONR16R17 ou hétérocyclyle; R16, R17 et R18 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydrocarbyle C1-6 ou halohydrocarbyle C1-6; p vaut 0, 1 ou 2. Selon une autre possibilité, quand Y représente NR6 ou CR4R5, et a) Z représente NR4 ou b) n vaut 0, les substituants d'Y et Z ou Y et R1 peuvent former ensemble un pont représenté par la formule -Q1-Q2- ou -Q1-Q2-Q3-, où Q1, Q2 et Q3 représentent chacun indépendamment CR12R13, =CR12, CO, NR14, =N, O ou S; R12 et R13 représentent indépendamment hydrogène, alkyle C1-4, OH ou halogène; R14 représente hydrogène ou alkyle C1-4; W représente 0 ou S; R1 représente hydrogène ou hydrocarbyle C1-10 ou hétérocyclyle doté de 3 à 8 atomes d'un cycle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; A représente un système cyclique aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, ou, selon une variante, au moins deux substituants du groupe A peuvent se combiner pour former un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné, saturé ou partiellement saturé, à 5 ou 6 éléments, où tout atome de carbone ou d'azote quaternarisé peut être substitué par tout groupe A susmentionné ou dans lequel un atome de carbone du cycle peut faire partie d'un groupe carbonyle ou un atome d'azote peut être oxydé.
• Cyclization process for making oxazolikinones
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05688962A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  A process for the synthesis of a compound of general formula II: ##STR1## wherein: R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; A is an aromatic or heteroaromatic ring system optionally substituted with one or more substituents as defined herein; and in which any ring nitrogen atom may be quaternised or oxidised; alternatively, any two substituents of the group A may combine to form a fused 5- or 6-membered saturated or partially saturated carbocyclic or heterocyclic ring in which any carbon or quaternised nitrogen atom may be substituted with any of the groups defined herein for A or in which a ring carbon atom may be oxidised; the process comprising cyclising a compound of general formula VII: ##STR2## wherein A, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined for general formula II, R.sup.20 is hydrogen, benzyl or benzyl substituted with up to five substituents selected from halo, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, O(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl) or nitro and R.sub.21 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, benzyl or benzyl substituted with up to five of the substituents mentioned above for R.sup.20.

  一种合成通式II化合物的过程：##STR1## 其中：R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；A是一种芳香或杂环芳香环系统，可选地取代一个或多个定义在此处的取代基；其中任何环氮原子可以被季铵化或氧化；或者，A中的任意两个取代基可以组合形成一个融合的5-或6-成员饱和或部分饱和的碳环或杂环，其中任何碳或季铵化的氮原子可以被定义在此处的A的任何基团所取代，或其中一个环碳原子可以被氧化；该过程包括环化通式VII化合物： ##STR2## 其中A、R.sup.2和R.sup.3如通式II所定义，R.sup.20是氢、苄基或苄基取代物，其取代物最多可选自卤、C.sub.1-C.sub.6烷基、O(C.sub.1-C.sub.6烷基)或硝基，R.sub.21是C.sub.1-C.sub.8烷基、苄基或苄基取代物，其取代物最多可选自上述R.sup.20的五个取代基之一。