1,2,2-三苯基乙醇 | 2294-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2,2-三苯基乙醇
• 英文名称: 1,2,2-triphenyl-1-ethanol
• 英文别名: 1,2,2-triphenylethan-1-ol；1,2,2-Triphenylethanol
• CAS: 2294-93-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: VNQNLCDOGBOKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-三苯基乙醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Triphenylethylene Derivatives. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a104
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2,2-三苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. X. Rearrangement During the Deamination of 1,2,2-Triphenylethylamine with Nitrous Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a034

文献信息

• Asymmetric Allylation of Methyl Ketones by Using Chiral Phenyl Carbinols
  作者：Lutz F. Tietze、Tom Kinzel、Thomas Wolfram

  DOI：10.1002/chem.200900062

  日期：2009.6.15

  To methyl or to alkyl? High induced facial selectivities and excellent yields are obtained in the allylation of aliphatic methyl ketones by using a structurally simple phenylbenzyl auxiliary to give the corresponding homoallylic ethers (see scheme). The transferred auxiliary has a very good protecting quality and can easily be removed.

  是甲基还是烷基？通过使用结构简单的苯基苄基助剂生成相应的均烯丙基醚，可以在​​脂肪族甲基酮的烯丙基化中获得高诱导的面部选择性和出色的收率。转移的辅助剂具有很好的保护质量，可以轻松卸下。
• Diastereoselective and Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling Enabled by Boron Ligand Design
  作者：Jesse A. Myhill、Christopher A. Wilhelmsen、Liang Zhang、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.8b09909

  日期：2018.11.14

  Enantio- and diastereoselective conjunctive cross-coupling of β-substituted alkenylboron "ate" complexes is studied. Whereas β-substitution shifts the chemoselectivity of the catalytic reaction in favor of the Suzuki-Miyaura product, use of a boronic ester ligand derived from acenaphthoquinone allows the process to favor the conjunctive product, even with substituted substrates.

  研究了β-取代的烯基硼“ate”复合物的对映选择性和非对映选择性连接交叉偶联。尽管 β 取代改变了催化反应的化学选择性，有利于 Suzuki-Miyaura 产物，但使用源自苊醌的硼酸酯配体使该过程有利于结合产物，即使使用取代的底物也是如此。
• Silver catalyzed zinc Barbier reaction of benzylic halides in water
  作者：Lothar W. Bieber、Elisabeth C. Storch、Ivani Malvestiti、Margarete F. da Silva

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02199-6

  日期：1998.12

  Benzylic chlorides react in aqueous dibasic potassium phosphate under silver catalysis with aromatic aldehydes in the presence of zinc dust to give 1,2-diaryl alcohols in moderate to good yields. Dimerization to bibenzyls and reduction of the halide are important side reactions. A wide range of substituted aromatic and heteroaromatic aldehydes and of substituted benzylic chlorides can be used. Aliphatic

  在锌粉存在下，在银催化下，苄基氯化物在磷酸二氢钾水溶液中与芳族醛发生反应，以中等至良好的收率得到1,2-二芳基醇。二聚为联苄基和卤化物的还原是重要的副反应。可以使用多种取代的芳族和杂芳族醛以及取代的苄基氯。脂肪醛和酮是不反应的。讨论了金属表面两个SET的机理。
• Toxic fluorine compounds containing the C–F link—X
  作者：P. Mirosevic-Sorgo、B.C. Saunders

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80068-5

  日期：1959.1

  certain ω-fluorocarboxylic acids and esters with respect to nucleophilic attack has been examined. Heating under reflux with 30 per cent sodium hydroxide hydrolyses this type of compound and on this basis a method of fluorine analysis is suggested.

  已经研究了某些ω-氟代羧酸和酯中的碳氟键相对于亲核攻击的反应性。在回流下用30％的氢氧化钠加热可水解这类化合物，并在此基础上提出了一种氟分析方法。
• Lithium Aluminum Hydride Reactions in Pyridine Solution. Reductive Cleavage of Ketones¹
  作者：Peter T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja01463a042

  日期：1961.1

  logarithm. Oxidation of cis-Decalih-Commercial cis-decalin was purified by vapor phase chromatography. The hydrocarbon (6 8.) was added to a solution of.50 g. of sodium dichromate, 40 ml. of water and 141 g. of 72% perchloric acid in enough acetic acid to make 1 1. of solution. The oxidation was carried out at 8' for 30 min. The reaction mixture was worked up as described above for the oxidation of 3-methylheptane

  含有 5.1 克。通过气相色谱法分离 3-乙基戊烷。通过与高锰酸钾溶液一起振摇然后进行气相色谱法($6~1.3929)来纯化上述材料。通过将其溶解在10ml中进行最终纯化。醋酸，加入重铬酸钠和高氯酸的 90% 醋酸溶液，直到橙色持续存在。加入水，将烃溶于乙醚，用碳酸氢钠溶液洗涤并通过气相色谱分离。在 20 v. 的电离电位下测定的质谱表明存在至少 97% 的一种氘（基于母峰）。动力学方法。-将等体积的碳氢化合物在冰醋酸中的溶液（通过减压蒸馏从三氧化铬中纯化）和重铬酸钠 (2 XM ) 和高氯酸 (1.333 M) 在 90yc 乙酸中的溶液放置在已密封到 10 毫米的 Utube。贝克曼细胞。溶液在减压下脱气并达到25.0'。将溶液混合并通过倒置管转移到贝克曼池中。铬 (VI) 的消失速率随着 390 mp 吸光度的变化而变化。对数 (AA m ) 与时间的关系图给出了良好的线性关系。速率

表征谱图