1-溴-1,2,2-三苯基乙烷 | 18495-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-溴-1,2,2-三苯基乙烷
• 英文名称: 1-bromo-1,2,2-triphenylethane
• 英文别名: 1-bromo-1,2,2-triphenylethene；1,2,2-Triphenylethylbromid；(1-bromo-2,2-diphenylethyl)benzene
• CAS: 18495-77-7
• 化学式: C₂₀H₁₇Br
• 分子量: 337.259
• InChiKey: PXVGWCYECQPJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 、 1-溴-1,2,2-三苯基乙烷 在 lithium dihydronaphthylide radical 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以83%的产率得到1,1-Dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-bis(1,2,2-triphenylethenyl)silole
  参考文献：
  名称：

  基于 Silole 的发色团的电化学、光谱学和电生化学发光

  摘要：

  我们研究了一系列基于硅醇的扩展发色团的电化学和光谱特性，以了解结构对行为的影响。通过改变与生色团相连的取代基，我们观察到发光量子效率（大约 0-0.6）、吸光度和光致发光 (PL) 的 lambdamax 以及自由基离子稳定性的巨大变化。这些差异与 2,5-取代基的运动以及生色团和取代基反应部分的空间保护有关。对于几种化合物，还将电致化学发光 (ECL) 光谱与光致发光光谱进行了比较。在所有情况下，ECL lambdamax 和 PL lambdamax 大致相同。

  DOI：

  10.1021/ja0618494
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯基乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以250 mg的产率得到1-溴-1,2,2-三苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Bromination of tetraphenylethane and triphenylethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a045

文献信息

• SMITH W. B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 187-189
  作者：SMITH W. B.

  DOI：——

  日期：——