1-氯-1,2,2-三苯基-乙烷 | 50915-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-1,2,2-三苯基-乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1,2,2-triphenyl-ethane
• 英文别名: 1-Chlor-1,2,2-triphenyl-aethan；1,2,2-Triphenyl-1-chlor-aethan；[(2R)-2-Chloro-1,2-diphenylethyl]benzene；(1-chloro-2,2-diphenylethyl)benzene
• CAS: 50915-76-9
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl
• 分子量: 292.808
• InChiKey: CDRVAGOHPPODRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,2,2-三苯基-乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Triphenylethylene Derivatives. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a104
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯基乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯-1,2,2-三苯基-乙烷
  参考文献：
  名称：

  Triphenylethylene Derivatives. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a104

文献信息

• Reactivity and selectivity in intermolecular insertion reactions of chlorophenylcarbene
  作者：Michael P. Doyle、Jack Taunton、Su-Min Oon、Michael T.H. Liu、N. Soundararajan、Matthew S. Platz、James E. Jackson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82210-8

  日期：1988.1

  Reactivities for intermolecular C-H/Si-H/Sn-H insertion reactions of chlorophenylcarbene follow the order tri-n-butyltin hydride⪢diphenylsilanetriethylsilane⪢ cumenethylbenzene⪢toluene, and these reactions are competitive with addition to the double bond of α,β-unsaturated esters.

  对于chlorophenylcarbene的分子间的CH /的Si-H /锡-H插入反应的反应性按照顺序三Ñ -butyltinhydride⪢diphenylsilanetriethylsilane⪢cumenethylbenzene⪢toluene，并且这些反应是竞争性与除了α，β不饱和酯的双键。
• Combes, Annales de Chimie (Cachan, France), 1887, vol. <6> 12, p. 263
  作者：Combes

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE, MICHAEL P.;TAUNTON, JACK;QON, SU-MIN;LIU, MICHAEL T. H.;SOUNDARARA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5863-5866
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、TAUNTON, JACK、QON, SU-MIN、LIU, MICHAEL T. H.、SOUNDARARA+

  DOI：——

  日期：——