5-(2,4-二氟苯基)-2-羟基苯甲醛 | 114937-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,4-二氟苯基)-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2',4'-difluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2,4-Difluorophenyl)-2-formylphenol；5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 114937-29-0
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: QPNOPMDDTQEIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙腈、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-二氟苯基)-2-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 trans-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-6-(2,4-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-chroman-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型强效二肽基肽酶4抑制剂的设计，合成和SAR研究

  摘要：

  二肽基肽酶4（DPP-4）是经临床验证的2型糖尿病（T2DM）治疗靶标。发现新的和有效的DPP-4抑制剂，三个系列化合物的基于我们先前鉴定的新型支架设计并合成在这项研究中的2-苯基-3,4-二氢-2 ħ -苯并[ ˚F ]苯并吡喃-3-胺。在设计的化合物中，41d-1是最有效的化合物，IC 50值为16.00 nM。此外，ICR小鼠的41d-1（5 mg / kg）表现出中等的葡萄糖耐量。详细讨论了结构活动关系（SAR）研究，这对我们的进一步优化具有建设性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000342
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2',4'-difluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lead(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(2,4-二氟苯基)-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物的合成及在溶液中的行为

  摘要：

  通过将L-半胱氨酸或其酯与各种醛进行环缩合，可以合成出许多2-取代的4-噻唑烷羧酸衍生物，这些酸具有抗炎特性。在环缩合中，在噻唑烷环的C-2位上形成新的手性中心，产生可以部分分离的非对映异构体的混合物。这些非对映异构体在溶液中显示出在同一手性中心的快速差向异构，如1 H-nmr研究所证明的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260313

文献信息

• [EN] NICOTINIC ACID RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS USEFUL TO TREAT METABOLIC SYNDROMES<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE RÉCEPTEUR D'ACIDE NICOTINIQUE UTILES POUR TRAITER DES SYNDROMES MÉTABOLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009215A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of the Formula I: (I) wherein R' represents a recoverable residue of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID); G represents a hydrolysable or metabolizable linker group; and R represents a recoverable residue of a nicotinic acid receptor agonist; and salts, solvates, esters and prodrugs thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat metabolic syndrome, dyslipidemia, cardiovascular diseases, disorders of the peripheral and central nervous system, hematological diseases, cancer, inflammation, respiratory diseases, gastroenterological diseases, diabetes, and non-alcoholic fatty liver diseases.

  本发明提供了具有以下化学式I的化合物：（I）其中R'代表非甾体抗炎药（NSAID）的可回收残留物；G代表可水解或可代谢的连接基团；R代表烟酸受体激动剂的可回收残留物；以及它们的盐、溶剂合物、酯和前药，以及含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗代谢综合征、血脂异常、心血管疾病、周围和中枢神经系统疾病、血液疾病、癌症、炎症、呼吸系统疾病、胃肠疾病、糖尿病和非酒精性脂肪肝病的方法。
• [EN] NIACIN DERIVATIVES USEFUL TO TREAT METABOLIC SYNDROMES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NIACINE UTILES POUR TRAITER DES SYNDROMES MÉTABOLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009212A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of the Formula I: (I) wherein R' represents a recoverable residue of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID); and G represents a hydrolysable or metabolizable linker group; and salts, solvates, esters and prodrugs thereof, as well as pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat metabolic syndrome, dyslipidemia, cardiovascular diseases, disorders of the peripheral and central nervous system, hematological diseases, cancer, inflammation, respiratory diseases, gastroenterological diseases, diabetes, and non-alcoholic fatty liver diseases.

  本发明提供了公式I的化合物：（I），其中R'代表非甾体类抗炎药（NSAID）的可回收残基；G代表可水解或可代谢的连接基团；以及其盐，溶剂化合物，酯和前药，以及包含它们的制药组合物，并使用它们治疗代谢综合征，血脂异常，心血管疾病，外周和中枢神经系统疾病，血液系统疾病，癌症，炎症，呼吸系统疾病，胃肠疾病，糖尿病和非酒精性脂肪肝病的方法。
• [EN] BENZO SIX-MEMBERED RING DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ BENZO CYCLIQUE À SIX CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并六元环衍生物及其应用
  申请人：SHANDONG BIOPOLAR DICHANG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021249566A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  提供了用于治疗肝纤维化的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言，提供了式(I)所示的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗肝纤维化相关疾病的药物中的用途。
• Acylierte Zuckerderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0163286A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  Beschrieben sind Zuckerderivate der Formel I, mit immunistimulierender Wirkung, die als erfinderisches Element mindestens einen Rest A' oder A2 enthalten. Diese Reste A' und A2, die Bestandteil der Reste R', R2, R4, R6, R9, R10 oder R12 gemäss Formel I sein können, sind folgendermassen difiniert: A' steht für durch Aryl, Heteroaryl oder Heteroarylthio substituiertes Niederalkanoyl, das zusätzlich durch einen Ethylenrest, der mit dem obengenannten Aryl-oder Heteroarylsubstituenten einen fünfgliedrigen Ring bildet, substituiert sein kann, oder für ortho- oder ortho/meta-substituiertes Aroyl. A2 steht für durch Aryl, Heteroaryl oder Heteroarylthio substituiertes Niederalkoxy. Beschrieben sind auch Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel sowie neue Zwischenprodukte.

  式 I 的糖衍生物、 具有免疫刺激活性的糖衍生物，其中至少含有一个自由基 A' 或 A2 作为创造性元素。根据式 I，这些自由基 A' 和 A2 可以是自由基 R'、R2、R4、R6、R9、R10 或 R12 的组成部分，其区别如下：A' 代表被芳基、杂芳基或硫代杂芳基取代的低级烷酰基，该低级烷酰基还可以被一个乙烯基取代，该乙烯基与上述芳基或杂芳基取代基形成一个五元环，或者代表正代或正/甲代芳基。A2 代表被芳基、杂芳基或杂芳基硫代取代的低级烷氧基。 此外，还描述了制备式化合物和新中间体的工艺。
• Selective apoptotic induction in cancer cells including activation of procaspase-3
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2634581A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed in connection with modification of procaspases such as procaspase-3, and particular embodiments are capable of direct activation of procaspase-3 and procaspase-7 to the effector forms of caspase-3 and caspase-7. Procaspase-3 levels can vary among cancer cell types; several types have relatively high levels and can have increased susceptibility to chemotherapy by compounds and methods herein. Therapeutic applications are relevant for a variety of cancer conditions and cell types, e.g. breast, lung, brain, colon, renal, adrenal, melanoma, and others.

  公开了化合物和相关的合成方法，以及化合物在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡疗法中的用途。所公开的化合物涉及对原蛋白酶（如原蛋白酶-3）的修饰，特定的实施方案能够将原蛋白酶-3和原蛋白酶-7直接激活为caspase-3和caspase-7的效应形式。Procaspase-3 的水平可因癌细胞类型而异；有几种癌细胞类型的 Procaspase-3 水平相对较高，可增加对本文所述化合物和方法化疗的敏感性。治疗应用适用于多种癌症病症和细胞类型，如乳腺癌、肺癌、脑癌、结肠癌、肾癌、肾上腺癌、黑色素瘤等。