2-(3-(phenylthio)prop-1-ynyl)aniline | 1255086-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-(phenylthio)prop-1-ynyl)aniline
• 英文别名: 2-(3-Phenylsulfanylprop-1-ynyl)aniline；2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)aniline
• CAS: 1255086-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: PAMXUCKITVIYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(phenylthio)prop-1-ynyl)aniline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到2-苯基硫代甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  无金属合成吲哚衍生物的硫辅助和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯（DBU）催化的2-炔基苯胺环化反应

  摘要：

  据报道，在无金属合成吲哚衍生物的条件下，有硫辅助的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）催化的2-炔基苯胺的环化反应。由于采用了无金属工艺，易于获得的起始原料以及简单便捷的操作，因此此处介绍的反应类型在有机合成中具有潜在的实用性。10克规模的制剂可能证明其可用于环境友好的吲哚衍生物合成中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000280
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 、 2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到2-(3-(phenylthio)prop-1-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进的顺序加氢芳基化-芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲的加氢酰胺化：直接获得4,4-Spiro-3,4-dihydro-2-（1 H）-quinazolinones

  摘要：

  已经开发了一种由布朗斯台德酸促进的方法，用于从芳烃系的1-（2-炔基苯基）脲中合成4,4-sipro-3,4-二氢-2-（1 H）-喹唑啉酮。反应通过分子内加氢芳基化，然后进行加氢酰胺化，并由质子化尿素部分进行分子内质子转移而引发。各种束缚原子，包括碳，氧，硫和受保护的氮，都与反应条件兼容。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100223