H-Tyr(Bzl)-CH2Cl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H-Tyr(Bzl)-CH2Cl
• 英文别名: (3S)-amino-1-chloro-4-(4-benzyloxyphenyl)-2-butanone hydrochloride；(3S)-3-amino-1-chloro-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂*ClH
• 分子量: 340.249
• InChiKey: JMRQUZRSGCHALE-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Tyr(Bzl)-CH2Cl 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-Tra-Tyr(Bzl)-CH2Cl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of Active Center-Directed Plasmin and Plasma Kallikrein Inhibitors and Studies on the Structure-Inhibitory Activity Relationship.

  摘要：

  翻译结果： 分子trans-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸4-羧甲基苯甲酰胺（8）是一种有效的选择性血浆激肽释放酶抑制剂，可以分为三个部分（P1，P1'和P2'），每个部分包含一个环。为了研究每个部分在表现强效选择性抑制活性中的作用以及结构与对纤溶酶、血浆激肽释放酶、尿激酶和凝血酶抑制活性之间的关系，每个部分被不同基团取代，生成多种类似物，并检测它们对上述酶的抑制活性。其中，trans-4-氨基甲基环己烷羰基-O-2-溴苄氧羰基酪氨酸4-乙酰苯甲酰胺（12）对纤溶酶和血浆激肽释放酶的IC50值分别为2.3×10-7 M和3.7×10-7 M，Ki值分别为1.2×10-7 M和1.3×10-7 M。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1079
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H-Tyr(Bzl)-CH2Cl
  参考文献：
  名称：

  Development of Active Center-Directed Plasmin and Plasma Kallikrein Inhibitors and Studies on the Structure-Inhibitory Activity Relationship.

  摘要：

  翻译结果： 分子trans-4-氨基甲基环己烷羰基苯丙氨酸4-羧甲基苯甲酰胺（8）是一种有效的选择性血浆激肽释放酶抑制剂，可以分为三个部分（P1，P1'和P2'），每个部分包含一个环。为了研究每个部分在表现强效选择性抑制活性中的作用以及结构与对纤溶酶、血浆激肽释放酶、尿激酶和凝血酶抑制活性之间的关系，每个部分被不同基团取代，生成多种类似物，并检测它们对上述酶的抑制活性。其中，trans-4-氨基甲基环己烷羰基-O-2-溴苄氧羰基酪氨酸4-乙酰苯甲酰胺（12）对纤溶酶和血浆激肽释放酶的IC50值分别为2.3×10-7 M和3.7×10-7 M，Ki值分别为1.2×10-7 M和1.3×10-7 M。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1079

文献信息

• Process for producing aminoepoxide
  申请人：Otake Yasuyuki

  公开号：US20050137408A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  N-carbamate protected-3-amino-1,2-epoxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane may be produced in high optical purity and in high yield, by hydrogenating N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(benzyloxy substituted phenyl)butane in the presence of a metal catalyst to give N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane and treating this compound with a base.

  通过在金属催化剂的存在下，将N-氨基甲酸酯保护的3-氨基-1-氯-2-羟基-4-(苄氧取代的苯基)丁烷氢化，可以高产高光学纯度地制备N-氨基甲酸酯保护的3-氨基-1,2-环氧-4-(羟基取代的苯基)丁烷，并用碱处理该化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOEPOXIDE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1505065A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  The present invention relates to a method of producing N-carbamate protected-3-amino-1,2-epoxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane at a high optical purity in a high yield, by hydrogenating N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(benzyloxy substituted phenyl)butane in the presence of a metal catalyst to give N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane and treating this compound with a base.

  本发明涉及一种生产高光学纯度、高收率的 N-氨基甲酸酯保护-3-氨基-1,2-环氧-4-(羟基取代苯基)丁烷的方法，该方法是在金属催化剂存在下氢化 N-氨基甲酸酯保护-3-氨基-1-氯-2-羟基-4-(苄氧基取代苯基)丁烷，得到 N-氨基甲酸酯保护-3-氨基-1-氯-2-羟基-4-(羟基取代苯基)丁烷，并用碱处理该化合物。
• EP1505065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——