N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 16330-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitro-N-tosyl-anilin；toluene-4-sulfonic acid-(4-chloro-3-nitro-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(4-chlor-3-nitro-anilid)；p-Toluolsulfonsaeure-(4-chlor-3-nitro-anilid)；N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide
• CAS: 16330-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₄S
• mdl: MFCD01134295
• 分子量: 326.76
• InChiKey: KMPUFZOQPWJJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 生成 N-(3-氨基-4-氯苯基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE135016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘化铜纳米粒子修饰的多孔聚磺酰胺凝胶：作为有效的催化剂，用于N-芳基磺酰胺的脱羧合成

  摘要：

  在二氧化硅模板的存在下，通过纳米浇铸技术合成了一种多孔的交联聚（亚乙基胺）-聚磺酰胺（PEA-PSA）作为一种新型的有机载体体系。本文证明了将CuI纳米粒子固定在孔内（PEA-PSA @ CuI）可以方便地回收和再循环这些纳米粒子。使用FT-IR光谱，FE-SEM，EDX，TGA，XRD，TEM，BET，XPS，WDX，1 H NMR和ICP-OES技术确认了多孔PEA-PSA和PEA-PSA @ CuI纳米复合材料的存在。PEA-PSA @ CuI与Ag（I）/ K 2 S 2 O 8一起作为p的N-芳基化中可重复使用的协同催化剂-氧化剂体系而实现-甲苯磺酰胺与温和的取代羧酸。因此，已经开发了由铜和银催化的新型脱羧交叉偶联。芳族，仲和叔脂肪酸与对甲苯磺酰胺经过高效脱羧过程，得到相应的产物。该方法为从容易负担的底物上灵活合成磺酰胺提供了一种实用的方法。该催化剂是高度可重复使用和有效的，特别是在所需产物的时间和产率方面。

  DOI：

  10.1002/aoc.5449

文献信息

• アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017171842A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】インクジェット専用紙に記録した場合、光源演色性及びメディア演色性に優れる色素、及び該色素を含有するインク組成物、特にインクジェット記録用の黒色インク組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。［Ｒ1はＣ１〜４アルキル基等；Ｒ2はシアノ基；Ｒ3及びＲ4は各々独立にスルホ基等；Ｒ5及びＲ6は各々独立にヒドロキシ基、スルホ基或いはカルボキシ基より選択される１種類以上の基で置換されたＣ１〜４アルキルチオ基；Ｒ7はスルホＣ１〜４アルコキシ基；Ｒ8はＣ１〜４アルキルカルボニルアミノ基；Ｒ9はＣ１〜６アルキル基で置換／非置換のフェニルスルホニルアミノ基；Ｒ10はメチル基；Ｒ11〜Ｒ13は夫々独立にスルホ基等］【選択図】なし

  在喷墨专用纸上记录时，提供了在光源色彩性和介质色彩性方面优越的色素，以及含有该色素的墨水组成物，特别是用于喷墨记录的黑色墨水组成物。解决方案是：表示为式（1）的偶氮化合物或其互变异构体，或它们的盐。[R1是C1-4烷基等；R2是氰基；R3和R4各自独立地是磺基等；R5和R6各自独立地是取自羟基、磺基或羧基中的一种或多种基团的C1-4烷基硫基；R7是磺基C1-4烷氧基；R8是C1-4烷基羰基氨基；R9是取代/非取代的苯基磺酰氨基的C1-6烷基；R10是甲基；R11至R13各自独立地是磺基等]【选择图】无
• Copper iodide nanoparticles‐decorated porous polysulfonamide gel: As effective catalyst for decarboxylative synthesis of <i>N</i> ‐Arylsulfonamides
  作者：Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani‐Vaghei、Jamshid Rakhtshah、Jaber Yousefi Seyf、Iman Ali Arabian

  DOI：10.1002/aoc.5449

  日期：2020.3

  A porous cross‐linked poly (ethyleneamine)‐polysulfonamide (PEA‐PSA) as a novel organic support system is synthesized in the presence of silica template by nanocasting technique. The paper demonstrates immobilization of CuI nanoparticles inside the pores (PEA‐PSA@CuI) for the facile recovery and recycling of these nanoparticles. The presence of porous PEA‐PSA and PEA‐PSA@CuI nanocomposites was confirmed

  在二氧化硅模板的存在下，通过纳米浇铸技术合成了一种多孔的交联聚（亚乙基胺）-聚磺酰胺（PEA-PSA）作为一种新型的有机载体体系。本文证明了将CuI纳米粒子固定在孔内（PEA-PSA @ CuI）可以方便地回收和再循环这些纳米粒子。使用FT-IR光谱，FE-SEM，EDX，TGA，XRD，TEM，BET，XPS，WDX，1 H NMR和ICP-OES技术确认了多孔PEA-PSA和PEA-PSA @ CuI纳米复合材料的存在。PEA-PSA @ CuI与Ag（I）/ K 2 S 2 O 8一起作为p的N-芳基化中可重复使用的协同催化剂-氧化剂体系而实现-甲苯磺酰胺与温和的取代羧酸。因此，已经开发了由铜和银催化的新型脱羧交叉偶联。芳族，仲和叔脂肪酸与对甲苯磺酰胺经过高效脱羧过程，得到相应的产物。该方法为从容易负担的底物上灵活合成磺酰胺提供了一种实用的方法。该催化剂是高度可重复使用和有效的，特别是在所需产物的时间和产率方面。
• DE135016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——