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dimethylammonium formate | 33978-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylammonium formate
英文别名
Dimethylamine formate;formic acid;N-methylmethanamine
dimethylammonium formate化学式
CAS
33978-97-1
化学式
CH2O2*C2H7N
mdl
——
分子量
91.11
InChiKey
MRQFCJJRLCSCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -13 °C
  • 沸点:
    152 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.82
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴金刚烷dimethylammonium formate三乙胺 作用下, 反应 18.0h, 以55.9%的产率得到N,N-二甲基金刚烷-1-胺
    参考文献:
    名称:
    一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以1‑溴金刚烷为起始原料,二甲胺盐为胺化试剂,三乙胺为二甲胺的释放剂,在有机溶剂中进行一定时间的反应,得到N,N‑二甲基金刚烷胺;(2)、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵:N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵,然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。
    公开号:
    CN110699700B
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳二甲胺氢气 作用下, 以 为溶剂, 140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 dimethylammonium formateN,N-二甲基甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种高效实用的体系,用于使用异质Ru催化剂通过CO2加氢合成N,N-二甲基甲酰胺:从分批流向连续流。
    摘要:
    在利用二氧化碳的情况下,实验室规模的研究中已经确定了许多二氧化碳转化方法。但是,只有极少数的改造成功地扩大了规模,并在工业上得以实施。实现这些CO2转化的工业应用的主要瓶颈是缺乏工业上可行的催化系统以及对实际可行的工艺开发的需求。在这项研究中,开发了一种简单,高效且可回收的钌接枝双膦基多孔有机聚合物(Ru @ PP-POP)催化剂,用于将CO2加氢成N,N-二甲基甲酰胺,提供了最高的周转率批处理过程中有160 000个,初始周转频率为29 000 h-1。
    DOI:
    10.1002/cssc.201903364
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文献信息

  • Effects of 6-(.OMEGA.-substituted alkyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinones and related compounds on mitochondrial succinate and reduced nicotinamide adenine dinucleotide oxidase systems.
    作者:KAYOKO OKAMOTO、MUTSUKO MATSUMOTO、MASAZUMI WATANABE、MITSURU KAWADA、TETSUJI IMAMOTO、ISUKE IMADA
    DOI:10.1248/cpb.33.3745
    日期:——
    2, 3-Dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinones having an ω-hydroxyalkyl or ω-aminoalkyl group at the 6-position were synthesized. The effects of these compounds and related compounds on the respiratory system of ubiquinone-depleted mitochondrial preparations were investigated. The compounds with an alkyl side chain of 10 to 13 carbon atoms showed rather high restoration activity on antimycin-sensitive succinate oxidation in acetone-treated beef heart mitochondria. This activity was correlated with their partition coefficients. Among these compounds, 6-(10-hydroxydecyl)-2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone (V-10, idebenone) was selected for further testing to determine its effect on the respiratory system of injured canine brain mitochondrial preparation, because this compound showed prominent activity in the system described above. When V-10 was added to acetone-treated canine brain mitochondria (A-CBM), antimycin- and KCN-sensitive succinate oxidation were restored to the level observed in the freeze-stored canine brain mitochondria (CBM). V-10 also restored the reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) oxidation of pentane-treated canine brain mitochondria and submitochondrial particles (P-CBM and P-CBSM). Metabolites (I-4, I-10) of V-10 in human and animals showed no restoration activity in either respiratory enzyme system.
    合成了在6位具有ω-羟烷基或ω-氨烷基的2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌。这些化合物及相关化合物对缺乏泛醌的线粒体制备的呼吸系统的影响进行了研究。具有10到13个碳原子的烷基侧链的化合物在醋酮处理的牛心线粒体中对抗霉素敏感的琥珀酸氧化表现出相当高的恢复活性。该活性与它们的分配系数相关。在这些化合物中,6-(10-羟基癸基)-2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌(V-10,艾苯酮)被选中进行进一步测试,以确定其对受损犬脑线粒体制备的呼吸系统的影响,因为该化合物在上述系统中表现出显著活性。当V-10被添加到醋酮处理的犬脑线粒体(A-CBM)时,抗霉素和氰化物敏感的琥珀酸氧化恢复到冷冻保存的犬脑线粒体(CBM)所观察到的水平。V-10还恢复了五烷处理的犬脑线粒体和亚线粒体颗粒(P-CBM和P-CBSM)的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化。在人类和动物中,V-10的代谢物(I-4,I-10)在任一呼吸酶系统中均未显示出恢复活性。
  • Tandem Amine and Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of CO<sub>2</sub> to Methanol
    作者:Nomaan M. Rezayee、Chelsea A. Huff、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/ja511329m
    日期:2015.1.28
    This Communication describes the hydrogenation of carbon dioxide to methanol via tandem catalysis with dimethylamine and a homogeneous ruthenium complex. Unlike previous examples with homogeneous catalysts, this CO2-to-CH3OH process proceeds under basic reaction conditions. The dimethylamine is proposed to play a dual role in this system. It reacts directly with CO2 to produce dimethylammonium dimethylcarbamate
    该通讯描述了通过二甲胺和均相钌络合物的串联催化将二氧化碳氢化成甲醇。与前面使用均相催化剂的例子不同,这个 CO2-to-CH3OH 过程在碱性反应条件下进行。建议二甲胺在该系统中起双重作用。它直接与CO2反应生成二甲基氨基甲酸二甲基铵,也截取中间体甲酸生成二甲基甲酰胺。With the appropriate selection of catalyst and reaction conditions, >95% conversion of CO2 was achieved to form a mixture of CH3OH and dimethylformamide.
  • Simple and Efficient Methods of Synthesis of 3,3-Diarylcyclobutanone and 3,3-Diarylcyclobutylamine Derivatives Using the TiCl<sub>4</sub>/R<sub>3</sub>N Reagent System
    作者:Mariappan Periasamy、K. Natarajan Jayakumar、Pandi Bharathi
    DOI:10.1021/jo0504215
    日期:2005.7.1
    The iminium ions generated in situ by the oxidation of NN-diisopropyl-N-benzylamine using iodine react with diaryl ketones in the presence of TiCl4/R3N to give the corresponding 3,3-diarylcyclobutanones in moderate to good yields (49-86%). The 3,3-diarylcyclobutanone iminium ions formed in this transformation was reduced in situ with B2H6 to produce the corresponding 3,3diarylcyclobutylamines (52-79% yields), a class of compounds with potential antidepressant activity. In addition, a series of NN-dimethyl-3,3-diarylcyclobutylamines were synthesized by the reductive amination of the corresponding 3,3-diarylcyclobutanone derivatives.
  • 一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法
    申请人:肯特催化材料股份有限公司
    公开号:CN110699700B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以1‑溴金刚烷为起始原料,二甲胺盐为胺化试剂,三乙胺为二甲胺的释放剂,在有机溶剂中进行一定时间的反应,得到N,N‑二甲基金刚烷胺;(2)、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵:N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵,然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。
  • An Efficient and Practical System for the Synthesis of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylformamide by CO <sub>2</sub> Hydrogenation using a Heterogeneous Ru Catalyst: From Batch to Continuous Flow
    作者:Gunniya Hariyanandam Gunasekar、Sudakar Padmanaban、Kwangho Park、Kwang‐Deog Jung、Sungho Yoon
    DOI:10.1002/cssc.201903364
    日期:2020.4.7
    of these CO2 conversions is the lack of industrially viable catalytic systems and the need for practically implementable process developments. In this study, a simple, highly efficient and recyclable ruthenium-grafted bisphosphine-based porous organic polymer (Ru@PP-POP) catalyst has been developed for the hydrogenation of CO2 to N,N-dimethylformamide, which affords a highest ever turnover number of
    在利用二氧化碳的情况下,实验室规模的研究中已经确定了许多二氧化碳转化方法。但是,只有极少数的改造成功地扩大了规模,并在工业上得以实施。实现这些CO2转化的工业应用的主要瓶颈是缺乏工业上可行的催化系统以及对实际可行的工艺开发的需求。在这项研究中,开发了一种简单,高效且可回收的钌接枝双膦基多孔有机聚合物(Ru @ PP-POP)催化剂,用于将CO2加氢成N,N-二甲基甲酰胺,提供了最高的周转率批处理过程中有160 000个,初始周转频率为29 000 h-1。
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