1-phenylethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate | 1375009-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: 1-phenylethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1375009-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: FZDMTJQZHKIOTD-CVMIBEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到1-phenylethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  苄基C的无金属氧化酯化反应。H键

  摘要：

  的苄℃的高效无金属氧化酯化 H键被开发。使用四丁基碘化铵作为催化剂，叔丁基过氧化氢作为助氧化剂，苄基底物可以与各种羧酸平稳地反应，从而以良好或优异的收率得到酯。该方法也适用于N- Boc氨基酸的O-保护。初步研究了反应机理并提出了自由基反应方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100920

文献信息

• A Metal-Free Oxidative Esterification of the Benzyl CH Bond
  作者：Jie Feng、Shuai Liang、Shan-Yong Chen、Ji Zhang、Song-Sen Fu、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1002/adsc.201100920

  日期：2012.5.7

  An efficient metal‐free oxidative esterification of benzyl CH bonds was developed. Using tetrabutylammonium iodide as catalyst and tert‐butyl hydroperoxide as co‐oxidant, benzylic substrates could react smoothly with various carboxylic acids to give the esters with good to excellent yields. The method was also suitable for the O‐protection of N‐Boc amino acids. The reaction mechanism was primarily

  的苄℃的高效无金属氧化酯化 H键被开发。使用四丁基碘化铵作为催化剂，叔丁基过氧化氢作为助氧化剂，苄基底物可以与各种羧酸平稳地反应，从而以良好或优异的收率得到酯。该方法也适用于N- Boc氨基酸的O-保护。初步研究了反应机理并提出了自由基反应方法。