乙胺-N,N-D2 | 5852-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙胺-N,N-D2
• 中文别名: 乙胺-,-d₂
• 英文名称: ethylamine-N-d2
• 英文别名: N,N-Dideuterio-aethylamin；Ethylamin-d2；Ethylamine-N,N-d2；N,N-dideuterioethanamine
• CAS: 5852-45-9
• 化学式: C₂H₇N
• 分子量: 47.0684
• InChiKey: QUSNBJAOOMFDIB-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 沸点：
  16.6 °C(lit.)
• 闪点：
  2 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S29
• 危险类别码：
  R12,R36/37
• 危险品运输编号：
  UN 1036 2.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os3(μ-H)2(CO)10 、 乙胺-N,N-D2 生成 H2Os3(CO)10(ND2Et)
  参考文献：
  名称：

  Role of Os−H- - -H−N Interactions in Directing the Stereochemistry of Carbonyl Cluster Hydride Derivatives

  摘要：

  Unconventional hydrogen-bond interactions involving metal hydrides as proton acceptors from N-H bonds have been recently discovered in mononuclear organometallic systems. The work herein reported on H2Os3(CO)(10)L (L= NH2Et, NHEt2) suggests that this type of interaction may be even more important in cluster chemistry in directing the stereochemistry of the products as well as affecting the intramolecular ligand exchange processes.

  DOI：

  10.1021/om9706370
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基乙胺 在 三氟化硼乙醚 、 重水 作用下， 反应 4.0h， 以56%的产率得到乙胺-N,N-D2
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dideuterated Alkylamines fromN-Benzylidene-alkylamines. Improved Lithium/Ethylamine Reduction of α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29036
• 作为试剂：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 甲醇 、 乙胺-N,N-D2 、 氘代叔丁醇 、 sodium methylate 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5α-Deuteriocholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dideuterated Alkylamines fromN-Benzylidene-alkylamines. Improved Lithium/Ethylamine Reduction of α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29036

文献信息

• Parallels in the formation of transition metal-amide bonds in solution and in the gas phase: an ion cyclotron resonance study of cobalt ion chemistry with amines
  作者：Barbara D. Radecki、John Allison

  DOI：10.1021/ja00316a021

  日期：1984.2

  Etude du mecanisme des reactions ion-molecule de type Co(CO) x + et CoNO(CO) 2 + (x=0-3) avec les amines primaires, secondaires et tertiaires. Formation d'intermediaires amides secondaires et tertiaires

  Etude du mecanisme des reactorion-molecule de type Co(CO) x + et CoNO(CO) 2 + (x=0-3) avec les amines primaires,secondaires et tertiaires。Formation d'intermediaires amides secondaires et tertiaires
• Amination of Bridging Vinyliminium Ligands in Diiron Complexes: C–N Bond Forming Reactions for Amidine-Alkylidene Species
  作者：Fabio Marchetti、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00762

  日期：2018.1.8

  vinyliminium complexes [Fe2μ-η1:η3-C(CO2Me)C(H)CN(Me)(R)}(μ-CO)(CO)(Cp)2][SO3CF3] [R = Me, 1a; R = 4-C6H4OMe, 1b; R = CH2Ph, 1c] react with primary amines (NH2R′; R′= Me, Et, Bun, (CH2)2NH2, CH2Ph) and ammonia to give the corresponding bridging amidine-alkylidene complexes [Fe2μ-κ1(N):η1(C):η1(C)-C(CO2Me)CH2CN(Me)(R)}(NR′)}(μ-CO)(CO)(Cp)2] (4a–j) in 70–90% yields. Likewise, the vinyliminium complex [Fe2

  所述vinyliminium络合物的[Fe 2 μ-η 1：η 3 -C（CO 2 Me）的C（H）CN（Me）的（R）}（μ-CO）（CO）（CP）2 ] [SO 3 CF 3 ] [R = Me，1a ; R = 4-C 6 H 4 OMe，1b ; R = CH 2 Ph，1c ]与伯胺（NH 2 R'; R'= Me，Et，Bu n，（CH 2）2 NH 2，CH 2 Ph）和氨反应生成相应的桥接am-亚烷基配合物的[Fe 2 μ-κ 1（N）：η1（C）：η 1（C）-C（CO 2 Me）的CH 2 C 1 N（Me）的（R）} ...（NR'）}（μ-CO）（CO）（CP）2 ]（图4a - j）以70-90％的产率。同样地，vinyliminium复杂的[Fe 2 μ-η 1：η 3 -C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的CN（Me）的2 }（μ-CO）（CO）（CP）2
• Roberts; Emeleus; Briscoe, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 49
  作者：Roberts、Emeleus、Briscoe

  DOI：——

  日期：——
• BURGSTAHLER A. W.; SANDERS M. E., SYNTHESIS. 1980, NO 5, 400-402
  作者：BURGSTAHLER A. W.、 SANDERS M. E.

  DOI：——

  日期：——