(丁基硫烷基)甲氨基酰胺氢溴酸盐 | 4269-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: (丁基硫烷基)甲氨基酰胺氢溴酸盐
• 英文名称: S-butylisothiuronium bromide
• 英文别名: butanethiol thiouronium hydrobromide；2-n-butylisothiourea hydrobromide；2-butyl-isothiourea; hydrobromide；S-butyl-isothiourea; S-butyl-isothiuronium-bromide；S-Butyl-isothioharnstoff; S-Butyl-isothiouronium-bromid；S-Butyl-isothioharnstoff; Hydrobromid；S-butyl-isothiourea; hydrobromide；butyl imidothiocarbamate hydrobromide；(Butylsulfanyl)methanimidamide hydrobromide；butyl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 4269-98-1
• 化学式: BrH*C₅H₁₂N₂S
• 分子量: 213.142
• InChiKey: FDJAYNJQYQQAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (丁基硫烷基)甲氨基酰胺氢溴酸盐 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到1-丁基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  次氯酸叔丁酯介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯化反应：磺酰氯的合成

  摘要：

  摘要 在中性条件下，通过简单的纯化后，通过亚氯酸叔丁酯介导的氧化氯化，将各种S-烷基异硫脲盐平稳地转化为相应的磺酰氯。除了此方法的环境和程序优势外，中性条件还可能使其适用于带有酸敏感官能团的底物。例如，在当前的中性条件下，可以中等至良好的产率合成Cbz保护的2-氨基乙烷磺酰氯，并且酸敏感的Cbz保护基不受影响。 在中性条件下，通过简单的纯化后，通过亚氯酸叔丁酯介导的氧化氯化，将各种S-烷基异硫脲盐平稳地转化为相应的磺酰氯。除了此方法的环境和程序优势外，中性条件还可能使其适用于带有酸敏感官能团的底物。例如，在当前的中性条件下，可以中等至良好的产率合成Cbz保护的2-氨基乙烷磺酰氯，并且酸敏感的Cbz保护基不受影响。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381024
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (丁基硫烷基)甲氨基酰胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of the13C nuclear magnetic resonance shifts of carbonyl and thiocarbonyl compounds

  摘要：

  报道了九种新衍生物和十五种已知衍生物YC(:X)Z（其中X=O或S）的13C谱，并与文献数据进行比较。根据Y或Z是否通过O原子与CX基团相连，建立了两个关于13CO和13CS的线性关系。还推导出关于附着基团的13CO和13CS的一般方程。记录并讨论了这一系列化合物中连接到杂原子的n-丁基和n-辛基的13C化学位移。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260805

文献信息

• Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
  作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1338567

  日期：——

  Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。
• Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines from Ketene Dithioacetals Using KF/Al₂O₃Catalyst
  作者：Shen-Yi Yu、Ya-Xian Cai

  DOI：10.1081/scc-120026325

  日期：2003.12

  Abstract KF/Al2O3 was first used to catalyze the synthesis of 2-alkylthio-4- amino-5-cyano-6-methylthiopyrimidines 3a–f via the reaction of the ketene dithioacetals 1 (prepared from malononitrile) with isothiuronium salts 2a–f. Six pyrimidine compounds were prepared and all of their structures were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, and IR. The reaction conditions (solvents, catalyst amounts

  摘要 KF/Al2O3 首次用于通过乙烯酮二硫代缩醛 1（由丙二腈制备）与异硫脲鎓盐 2a-f 的反应催化合成 2-烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲基硫代嘧啶 3a-f。制备了六种嘧啶化合物，所有结构均通过元素分析、1H NMR 和 IR 确证。首次研究了反应条件（溶剂、催化剂用量和温度）。分离收率达到89%。
• Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions in Water Enabled by Micellar Catalysis
  作者：Nicholas A. Isley、Roscoe T. H. Linstadt、Sean M. Kelly、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02240

  日期：2015.10.2

  DMSO, DMAc, and NMP in nucleophilic aromatic substitution reactions (SNAr), a simple and environmentally friendly alternative is reported. Use of a “benign-by-design” nonionic surfactant, TPGS-750-M, in water enables nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to participate in SNAr reactions. Aromatic and heteroaromatic substrates readily participate in this micellar catalysis, which takes place at or

  鉴于对偶极的巨大依赖性，非质子溶剂如DMF，DMSO，DMAC，和NMP中的亲核芳族取代反应（S Ñ报道的Ar），一个简单的和环境友好的替代品。在水中使用“良性设计”非离子表面活性剂TPGS-750-M可使氮，氧和硫亲核试剂参与S N Ar反应。芳族和杂芳族底物容易参与这种胶束催化，该胶束催化在环境温度或环境温度附近发生。
• Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
  作者：E. I. Mikhed’kina、P. V. Nedel’ko、V. V. Prezhdo

  DOI：10.1007/s11178-005-0172-4

  日期：2005.3

  1,1-Dichloro-2-chloromethylcyclopropane reacts with thiolates to give 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfides via replacement of the side-chain chlorine atom. The resulting sulfides are readily oxidized to the corresponding sulfones.

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。
• Rapid access to novel 2-alkylthiopyrimidine derivatives and attempt of their Tacrine analogs synthesis
  作者：Chamseddine Derabli、Raouf Boulcina、Gilbert Kirsch、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1080/00397911.2018.1557687

  日期：2019.2.1

  Abstract A variety of novel 2-alkylthiopyrimidines were synthesized through simple condensation of arylidenemalononitriles with different 2-alkylthiouronium halide derivatives catalyzed by anhydrous potassium carbonate (K2CO3). The reactions have been carried out under mild conditions in i-PrOH, and the products were obtained in moderate to good yields with a simple work-up method. Subsequently, some

  摘要 通过亚芳基丙二腈与不同的 2-烷基硫脲卤化物衍生物在无水碳酸钾 (K2CO3) 的催化下进行简单缩合，合成了多种新型 2-烷基硫代嘧啶类化合物。反应在温和条件下在 i-PrOH 中进行，并通过简单的后处理方法以中等至良好的产率获得产物。随后，通过应用 Friedländer 反应将这些化合物的一些实例转化为他克林类似物。