ethyl (E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoate | 23114-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoate
• 英文别名: Ethyl (2E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoate；ethyl (E)-4-piperidin-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 23114-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: LQCQFSJIZSJPCU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoate 在 copper(l) iodide 、 水 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-methyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  QSAR和分子对接研究新型杂环GABA类似物对GABA-AT的抑制活性。

  摘要：

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强

  DOI：

  10.3390/molecules23112984
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-溴巴豆酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到ethyl (E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  QSAR和分子对接研究新型杂环GABA类似物对GABA-AT的抑制活性。

  摘要：

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强

  DOI：

  10.3390/molecules23112984

文献信息

• 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105601573B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，式中，R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、W、的定义如说明书和权利要求书中所述，该类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR及IGF1R蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药，对肿瘤尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，具有良好的药代动力学性质。
• Pyrrolopyrrolone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05994344A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  There are described according to the invention compounds of formula (I) (relative stereochemistry indicated), wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as defined in the specification, together with processes for preparing them, compositions containing them and their use as pharmaceuticals. Compounds of formula (I) are indicated inter alia for the treatment of chronic bronchitis.

  根据本发明描述了化合物的公式(I)（相对立体化学指示），其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如规范中定义的那样，以及用于制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。公式(I)的化合物被指示用于治疗慢性支气管炎。
• 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US10059694B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Disclosed are a 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof. The structure of the 2-aminopyrimidine compound is as represented by formula I, in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, W, (i) being as defined in the specification and the claims. Such compounds effectively inhibit the growth of a variety of tumor cells and have inhibitory effects on EGFR and IGF1R protease, and can be used for preparing antineoplastic drugs and overcome the tolerance induced by the existing drugs such as gefitinib, erlotinib and the like. The compound has selectivity for tumors, in particular the wild-type non-small cell lung cancer and have good pharmacokinetic characteristics.

  本发明公开了一种 2-氨基嘧啶化合物及其药物组合物和用途。2-氨基嘧啶化合物的结构如式I所表示，式中，R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、W、①如说明书和权利要求书中所定义。此类化合物能有效抑制多种肿瘤细胞的生长，对表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（IGF1R）蛋白酶有抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，克服现有药物如吉非替尼、厄洛替尼等引起的耐受性。该化合物对肿瘤，尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，并具有良好的药代动力学特性。
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 2-AMINOPYRIMIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2016082713A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  本发明公开了一种2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，2-氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，式中，R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、W、(i)的定义如说明书和权利要求书中所述，该类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR及IGF1R蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药，对肿瘤尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，具有良好的药代动力学性质。
• Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues
  作者：Shi Shi、Yu Du、Yi Zou、Jing Niu、Zeyu Cai、Xiaonan Wang、Feihuang Qiu、Yi Ding、Gengchen Yang、Yunze Wu、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02221

  日期：2022.3.24