nickel(II) (2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene) perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) (2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene) perchlorate
• 英文别名: 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene;nickel(2+);perchlorate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄Ni*2ClO₄
• 分子量: 515.958
• InChiKey: IWAVTJPPPLVCPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) (2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene) perchlorate 在 NaSCN 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {Ni(SCN)2-2.12-Dimethyl-3.7.11.17-tetraaza-bicyclo{11.3.1}heptadecapentaen-(1(17).2.11.13.15)}
  参考文献：
  名称：

  四齿大环 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-Tetraazabicyclo (11.3.1) Heptadeca-1 (17),2,11,13,15-Pentaene 的镍 (II) 配合物

  摘要：

  四齿大环 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-Tetraazabicyclo (11.3.1) Heptadeca-1 (17),2,11,13,15-Pentaene 的镍 (II) 配合物

  DOI：

  10.1038/211160a0
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 2,6-二乙酰基吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium perchlorate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 nickel(II) (2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  四齿大环 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-Tetraazabicyclo (11.3.1) Heptadeca-1 (17),2,11,13,15-Pentaene 的镍 (II) 配合物

  摘要：

  四齿大环 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-Tetraazabicyclo (11.3.1) Heptadeca-1 (17),2,11,13,15-Pentaene 的镍 (II) 配合物

  DOI：

  10.1038/211160a0

文献信息

• Formation of Five-coordinate Ni(II) Complexes with 2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),2,11,13,15-pentaene Analogs and Halide Ions in Nitromethane
  作者：Katsura Mochizuki、Tasuku Ito、Masatoshi Fujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.543

  日期：1980.2

  Formation of 5-coordinate Ni(II) complexes of the title quadridentate ligands and halide ions (Cl−, Br−, and I−) in nitromethane was investigated. Some of the formation constants were estimated by means of curve-fitting method.

  研究了标题四齿配体和卤化物离子（Cl-、Br- 和 I-）在硝基甲烷中的 5 配位 Ni(II) 配合物的形成。一些地层常数是通过曲线拟合方法估计的。
• Evidence for Increased Exchange Interactions with 5d Compared to 4d Metal Ions. Experimental and Theoretical Insights into the Ferromagnetic Interactions of a Series of Trinuclear [{M(CN)₈}^3-/Ni^II] Compounds (M = Mo^V or W^V)
  作者：Diana Visinescu、Cédric Desplanches、Inhar Imaz、Vincent Bahers、Rabindranath Pradhan、Frederick A. Villamena、Philippe Guionneau、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1021/ja061911x

  日期：2006.8.1

  MoV(CN)8-NiII} and WV(CN)8-NiII} compounds revealed ferromagnetic interactions but with a strength modulated by the spin organization and their nature. DFT calculations have been used to examine the mechanism and strengths of the exchange coupling, as well as the influence of the local symmetry of the cyanometalate unit on the spin density distribution. Both the experimental and the calculated behaviors

  本研究解决了两个主要问题：（i）当用位于元素周期表更下方（即 3d-4d-5d）的较重同系物替换顺磁性金属离子时，可以预期交换相互作用会增加多少，以及（ii）对于具有更高配位数的分子单元，在本例中为 8，磁性信息如何从金属离子转移到其配体组？对一系列三金属氰基桥接 MoV(CN)8-NiIII} 和 WV(CN)8-NiIII} 化合物的定性和定量研究揭示了铁磁相互作用，但强度受自旋组织及其性质调节。DFT 计算已用于检查交换耦合的机制和强度，以及氰基金属盐单元的局部对称性对自旋密度分布的影响。实验和计算行为都强调了 Mo 和 W 衍生物（JMoNi = 26.9 cm(-1) 和 JWNi = 37.3 cm(-1)）之间的显着差异，这与从金属中心转移到的自旋密度相关。它的配体集。还表明 M(CN)8} 多面体的形状可能导致不等价的 CN 位点，因此，由于桥接配体的位置不同，交换相互作用强度不同。
• Octadecanuclear Cluster or 1D Polymer with [{ML}₂Nb(CN)₈]<i>_n</i> Motifs as a Function of {ML} (M = Ni(II), <i>n</i> = 6; M = Mn(II), <i>n</i> = ∞; L = Macrocycle)
  作者：Rabindranath Pradhan、Cédric Desplanches、Philippe Guionneau、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1021/ic034628x

  日期：2003.10.1

  A nanosized octadecaheteronuclear aggregate, [[NiL(2)](12)[Nb(CN)(8)](6)(H(2)O)(6)], and a 1-D coordination polymer, [[MnL(1)](2)[Nb(CN)(8)](H(2)O)]( infinity ), have been obtained by self-assembly between the octacyanometalate [Nb(CN)(8)](4)(-) and [ML](2+) complexes. The dimensionality of the supramolecular architectures was found to be controlled by the [ML] module for which the equatorial coordination

  纳米尺寸的十八碳杂核聚集体[[NiL（2）]（12）[Nb（CN）（8）]（6）（H（2）O）（6）]和一维配位聚合物[[MnL （1）]（2）[Nb（CN）（8）]（H（2）O）]（无穷大），是通过自氰基金属酸盐[Nb（CN）（8）]（4）之间的自组装获得的（-）和[ML]（2+）配合物。发现超分子结构的尺寸是由[ML]模块控制的，该模块的赤道配位位点被大环配体封闭。描述了这两种化合物的晶体结构和磁性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.20, page 767 - 776
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lessard, Ronald B.; Endicott, John F.; Perkovic, Marc W., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2574 - 2583
  作者：Lessard, Ronald B.、Endicott, John F.、Perkovic, Marc W.、Ochrymowycz

  DOI：——

  日期：——