((1-(phenylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane | 80675-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((1-(phenylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane
• 英文别名: 1-phenylthio-1-(trimethylsiloxy)ethene；1-phenylthio-l-(trimethylsilyloxy)-ethylene；1-Phenylthio-1-trimethylsiloxyethylene；Silane, trimethyl[[1-(phenylthio)ethenyl]oxy]-；trimethyl(1-phenylsulfanylethenoxy)silane
• CAS: 80675-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₆OSSi
• 分子量: 224.399
• InChiKey: NOTYNGUSRPLVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(phenylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 (R,R)-[(4-Bn-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)2-C(CH₃)2Sn(OTf)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Phenylsulfanylcarbonyl-2-triethylsilanyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素-4和-8的不对称合成，第一部分：C1-C19亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4569::aid-anie4569>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ((1-(phenylthio)vinyl)oxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性Isatin衍生酮亚胺的不对称乙酸-曼尼希反应及其应用

  摘要：

  靛红的一个高效将TMSOTf介导的非对称乙酸曼尼希反应衍生的叔丁基亚酮亚胺和小号-苯基硫代乙研制，得到的直接合成吲哚基β 3,3 -氨基甲酸硫酯具有优良的选择性（DR> 98： 2）。（+）-AG-041R和3-氨基吡咯并吲哚啉的合成已利用开发的方法完成。

  DOI：

  10.1039/c7ob02407j

文献信息

• One-pot enol silane formation-Mukaiyama aldol reactions: Crossed aldehyde-aldehyde coupling, thioester substrates, and reactions in ester solvents
  作者：C. Wade Downey、Grant J. Dixon、Jared A. Ingersoll、Claire N. Fuller、Kenneth W. MacCormac、Anna Takashima、Rohina Sediqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151192

  日期：2019.10

  Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) and a trialkylamine base promote both in situ enol silane/silyl ketene acetal formation and Mukaiyama aldol addition reactions between a variety of reaction partners in a single reaction flask. Isolation of the required enol silane or silyl ketene acetal is not necessary. For example, crossed aldol reactions between α-disubstituted aldehydes and non-enolizable

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）和三烷基胺碱可在单个反应瓶中促进原位烯醇硅烷/甲硅烷基烯酮缩醛的形成和Mukaiyama aldol加成反应。不需要分离所需的烯醇硅烷或甲硅烷基烯酮缩醛。例如，α-二取代的醛与不可烯化的醛之间的交叉醇醛缩合反应以良好的产率产生β-羟基醛。在相关的反应中，普通的实验室溶剂乙酸乙酯既充当烯醇化物前体又充当绿色反应溶剂。当使用硫酯作为烯醇化物前体时，常规观察到高产率地加成到不可烯化的醛中。
• Enantioselective Lewis Acid Catalyzed Michael Reactions of Alkylidene Malonates. Catalysis by <i>C</i>₂-Symmetric Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes in the Synthesis of Chiral, Differentiated Glutarate Esters
  作者：David A. Evans、Tomislav Rovis、Marisa C. Kozlowski、C. Wade Downey、Jason S. Tedrow

  DOI：10.1021/ja002246+

  日期：2000.9.1

  C2-symmetric bis(oxazoline)−Cu(II) complexes 1 catalyze the Mukaiyama Michael reaction of alkylidene malonates and enolsilanes. The use of hexafluoro-2-propanol is essential to induce catalyst turnover. High enantioselectivities are exhibited by bulky alkylidene malonate β-substituents using catalyst 1a. The glutarate ester products are readily decarboxylated to provide chiral 1,5-dicarbonyl synthons

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1催化亚烷基丙二酸酯和烯醇硅烷的Mukaiyama Michael反应。六氟-2-丙醇的使用对于诱导催化剂周转至关重要。使用催化剂 1a 的庞大的亚烷基丙二酸酯 β-取代基表现出高对映选择性。戊二酸酯产物很容易脱羧以提供手性 1,5-二羰基合成子。底物-催化剂复合物的晶体学表征提供了对与这些催化剂的结合事件的深入了解，并为观察到的面部选择性提供了基本原理。
• Azetidinone derivatives, a process for their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05856556A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein R.sup.1 represents hydrogen or a hydroxy-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, alkyl or aryl; R.sup.4 represents optionally substituted alkyl, alicyclic heterocyclic, aryl, aromatic heterocyclic, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R.sup.5 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; and R.sup.6 represents alkoxy, aryloxy, dialkylamino or diarylamino or two or R.sup.6 together represent o-phenylenedioxy or three together represent CH.sup.3 C(--CH.sub.2 O--).sub.3) may be prepared by reacting the corresponding carbonyl compound with a compound of formula P(R.sup.6).sub.3. Compounds (I) may be cyclised to prepare carbopenem derivatives, many of which have valuable antibiotic activity.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1代表氢或羟基保护基，R.sup.2和R.sup.3代表氢、烷基或芳基；R.sup.4代表可选择取代的烷基、脂环杂环、芳基、芳香杂环、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基；R.sup.5代表氢或羧基保护基；R.sup.6代表烷氧基、芳氧基、二烷基氨基或二芳基氨基，或两个R.sup.6一起代表o-苯二氧基，或三个一起代表CH.sup.3 C(--CH.sub.2 O--).sub.3）可以通过将相应的羰基化合物与式P(R.sup.6).sub.3的化合物反应来制备。化合物(I)可以环化以制备羧基青霉素衍生物，其中许多具有有价值的抗生素活性。
• An efficient carbapenem synthesis via an intramolecular Wittig reaction of new trialkoxyphosphorane-thiolesters
  作者：Akira Yoshida、Yawara Tajima、Noriko Takeda、Sadao Oida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81292-2

  日期：——

  New trialkoxyphosphorane-thiolesters 10, obtained by reaction of oxalimides 9 with trialkyl phosphite, were efficiently cyclized by an intramolecular Wittig reaction to give carbapenems 11.

  通过草酰亚胺9与亚磷酸三烷基酯反应获得的新的三烷氧基磷杂环戊烷硫醇酯10通过分子内Wittig反应有效地环化，得到碳青霉烯11。
• Addition Reaction of Imidazoles and Thiazoles with Silyl Enol Ethers in the Presence of Alkyl Chloroformate
  作者：Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00331-8

  日期：2000.6

  with imidazole, thiazole, and their benzo derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields via the intermediacy of unstable N-acylated quaternary salts of azoles. In addition, it was found that silyl enol ethers formed in situ were also useful for the reaction to afford the adducts only by simple sequential addition of five commercially

  甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛与咪唑，噻唑及其苯并衍生物在氯甲酸烷基酯的存在下反应，通过不稳定的N-酰化季铵盐的中间体，以高收率得到2-取代的咪唑啉和噻唑啉。另外，发现仅通过简单地依次添加五种市售试剂，原位形成的甲硅烷基烯醇醚也可用于反应以提供加合物。