N-乙腈邻苯二甲酰亚胺 | 3842-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-乙腈邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-氰甲基邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(cyanomethyl)phthalimide
• 英文别名: phthalimidoacetonitrile；2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetonitrile；(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetonitrile；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 3842-20-4
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00087362
• 分子量: 186.17
• InChiKey: KJTIDLYAIIARFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  361.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙腈邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 邻苯二甲酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  CXXIV。—邻苯二甲酰亚胺基乙腈的新合成方法和关于氨基乙腈硫酸盐的注释

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000871
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 N-乙腈邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Radde, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• Nickel/Lewis Acid-Catalyzed Carbocyanation of Alkynes Using Acetonitrile and Substituted Acetonitriles
  作者：Akira Yada、Tomoya Yukawa、Hiroaki Idei、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20100023

  日期：2010.6.15

  Nickel/Lewis acid dual catalysis is found to effect the carbocyanation reaction of alkynes using acetonitrile and substituted acetonitriles to give a range of variously substituted acrylonitriles. The addition of propionitrile across alkynes is also demonstrated briefly to give the corresponding ethylcyanation products in good yields, whereas the reaction of butyronitrile gives significant amounts of hydrocyanation products due possibly to β-hydride elimination of a propylnickel intermediate. The reaction of optically active α-phenylpropionitrile suggests a reaction mechanism that involves oxidative addition of a C–CN bond with retention of its absolute configuration.

  镍/路易斯酸双催化体系被发现能够有效地促进乙腈和取代乙腈与炔烃的碳氰化反应，生成一系列不同取代的丙烯腈。简要展示的丙腈与炔烃的加成反应也能高效地得到相应的乙基氰化产物，而丁腈参与的反应则因可能的丙基镍中间体β-氢消除作用而得到显著量的氢氰化产物。光学活性α-苯基丙腈的反应表明其反应机制涉及C–CN键的氧化加成，并保留其绝对构型。
• One-pot transformation of nitriles into aldehyde tosylhydrazones
  作者：Marietta Tóth、László Somsák

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00223-4

  日期：2001.4

  Reduction of various nitriles with Raney nickel and sodium hypophosphite in aqueous acetic acid and pyridine in the presence of tosylhydrazine gave the corresponding aldehyde tosylhydrazones in good yield.

  在甲苯磺酰肼的存在下，在乙酸和吡啶水溶液中用阮内镍和次磷酸钠还原各种腈，以良好的收率得到相应的醛甲苯磺酰hydr。
• Reactions of β-diketone compounds with nitriles catalyzed by Lewis acids: a simple approach to β-enaminone synthesis
  作者：Xu Cheng、Shuchen Pei、Chenchen Xue、Kaifei Cao、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1039/c4ra10879e

  日期：——

  Aluminium chloride selectively promoted the nucleophilic attack of β-diketone compounds with nitriles to give enaminones.

  氯化铝选择性促进了β-二酮化合物与腈的亲核进攻，生成烯酮。

表征谱图