2-((1H-tetrazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 114841-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1H-tetrazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: ((1H-tetrazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione；N-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-phthalimide；N-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-phthalimid；2-[(5-Tetrazolyl)methyl]isoindoline-1,3-dione；2-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 114841-44-0
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂
• mdl: MFCD21090587
• 分子量: 229.198
• InChiKey: VFUQQSCRUOAHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-tetrazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-氨乙基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole Analogs of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a006
• 作为产物：
  描述：

  N-乙腈邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-((1H-tetrazol-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铜/石墨烯/粘土纳米杂化物：一种高效的多相纳米催化剂，用于合成与生物活性N-杂环核拴在一起的新的5-取代-1H-四唑衍生物

  摘要：

  在存在铜/氨基粘土/还原氧化石墨烯纳米杂化物（铜）的情况下，通过烷基腈（RCN）和NaN 3之间的[3 + 2]环加成反应，合成了一系列具有生物活性N杂环核的5位取代的1 H-四唑。/ AC / R-GO纳米杂化物）作为在水中的纳米催化剂的异构/我‐PrOH（50:50，V / V）介质在回流条件下。讨论了因素对样品反应的影响，包括溶剂类型，温度和催化剂用量。该当前协议具有许多优点，包括价格便宜，对环境无害，基材范围广，产率高以及易于处理。该协议中使用的Cu / AC / r-GO是一种低成本催化剂，被证明具有相当大的化学和热稳定性。这种非吸湿性催化剂可以轻松回收，再利用和存储，以进行许多连续的反应，而不会显着降低反应活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2591

文献信息

• Synthesis, Antifungal Evaluation and Molecular Docking Studies of Some Tetrazole Derivatives
  作者：Mohammad Hosein Afsarian、Mojtaba Farjam、Elham Zarenezhad、Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad

  DOI：10.17344/acsi.2019.4992

  日期：——

  A facile and simple protocol for the [3+2] cycloaddition of alkyl nitriles (RCN) with sodium azide (NaN 3 ) in the presence of copper bis(diacetylcurcumin) 1,2-diaminobenzene Schiff base complex, SiO 2 -[Cu-BDACDABSBC] as a heterogeneous catalyst in the presence of ascorbic acid and a solution of water/ i -PrOH (50:50, V/V) media at reflux condition is described. The supported catalyst was prepared

  在铜双（二乙酰姜黄素）1,2-二氨基苯席夫碱铜配合物SiO 2-[Cu-描述了在抗坏血酸和水/ i-PrOH（50:50，V / V）介质在回流条件下存在下作为非均相催化剂的[BDACDABSBC]。通过将双（二乙酰姜黄素）铜1,2-二氨基苯希夫碱配合物[Cu-BDACDABSBC]固定在硅胶上制备负载型催化剂。该络合物具有高选择性，催化活性和可回收性。该过程的显着特征是高产量，广泛的基材范围以及简单而有效的后处理过程。根据这种综合方法，合成了具有生物活性N-杂环核心的5取代1 H-四唑的优异收率。筛选了标题化合物的体外抗真菌活性，以对抗各种致病性真菌菌株，例如涉及白色念珠菌，光滑念珠菌，克鲁氏梭菌，近生念珠菌的念珠菌以及由烟曲霉和烟曲霉组成的丝状真菌如曲霉。黄曲霉 讨论了一种最有效的抗真菌化合物的分子对接分析。对接研究确定了最有效的化合物与分枝杆菌P450DM的活性位点之间的显着相互作用
• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Tetrazoles Incorporating Isoindole-1,3-dione Moiety and Their Sugar Derivatives
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Omar M. Ali、Amira A.-S. Abdel-Megeed

  DOI：10.1002/jhet.1119

  日期：2013.5

  New tetrazole derivatives linked to isoindole‐1,3‐dione were prepared starting from the corresponding nitrile derivatives. The substituted hydrazides, their corresponding sugar hydrazones, and the derived acyclic C‐nucleoside analogs were also synthesized. The antimicrobial results indicated that most of the tested compounds exhibited moderate to high activity, whereas few compounds were found to exhibit

  从相应的腈衍生物开始制备与异吲哚-1,3-二酮连接的新四唑衍生物。还合成了取代的酰肼，其相应的糖和衍生的无环C-核苷类似物。抗菌结果表明，大多数被测化合物均表现出中等至高活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出极低或无活性。
• Anti-tumor agents
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05252573A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or amino, or alkyl or alkoxy each of up to 6 carbon atoms; or R.sup.1 is substituted alkyl or alkoxy each of up to 3 carbon atoms; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, halogenoalkyl or cyanoalkyl each of up to 6 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula --CO.NH--, --NH.CO--, --CO.NR.sup.3 --, --NR.sup.3.CO--, --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, --CO.CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO-- or --CO.O--, wherein R.sup.3 is alkyl of up to 6 carbon atoms; and Y is aryl or heteroaryl or a hydrogenated derivative thereof; or Y is a group of the formula --A--Y.sup.1 in which A is alkylene, cycloalkylene, alkenylene or alkynylene each of up to 6 carbon atoms and Y.sup.1 is aryl or heteroaryl or a hydrogenated derivative thereof; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和含有它们的制药组合物。本发明提供了一种喹嗪，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或氨基，或碳数不超过6的烷基或烷氧基；或R.sup.1是取代的碳数不超过3的烷基或烷氧基；R.sup.2是氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基、卤代烷基或氰基烷基，其碳数不超过6；Ar是苯基或杂环基；L是式子--CO.NH--、--NH.CO--、--CO.NR.sup.3 --、--NR.sup.3.CO--、--CH.dbd.CH--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--、--SCH.sub.2 --、--CO.CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CO--或--CO.O--的基团，其中R.sup.3是碳数不超过6的烷基；Y是芳基或杂芳基或其氢化衍生物；或Y是式子--A--Y.sup.1的基团，其中A是碳数不超过6的烷基、环烷基、烯基或炔基，Y.sup.1是芳基或杂芳基或其氢化衍生物；或其药学上可接受的盐。
• Anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0373891B1

  公开（公告）日：1994-11-02
• US5089499A
  申请人：——

  公开号：US5089499A

  公开（公告）日：1992-02-18