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N-Phthalylamino-acetimino-methylether | 13139-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phthalylamino-acetimino-methylether
英文别名
Methyl 1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanimidate;methyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethanimidate
N-Phthalylamino-acetimino-methylether化学式
CAS
13139-48-5
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
RSRPQSSKABBREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C
  • 沸点:
    324.8±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Phthalylamino-acetimino-methylether 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-amino-9b-hydroxy-3H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
    [FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES
    摘要:
    本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物,这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白(包括在某些情况下K-Ras及其突变体)的GTP结合域的结合来实现。此外,还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。
    公开号:
    WO2018237084A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由取代的草酰胺酸合成脱氢二肽
    摘要:
    磷酰基与衍生自氨基腈的叔丁基草酰胺酸酯的缩合反应生成2-氮杂1,3-二烯; 随后与氢溴酸反应,得到保护的脱氢二肽。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99405-x
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文献信息

  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10588894B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
  • COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20190022074A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
  • [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES
    申请人:SHY THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2018237084A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物,这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白(包括在某些情况下K-Ras及其突变体)的GTP结合域的结合来实现。此外,还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。
  • New synthesis of dehydrodipeptides from substituted oxamic acids
    作者:D. Person、M. Le Corre
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99405-x
    日期:1989.1
    The condensation of phosphorus ylids with t-butyl oxamic esters derived from aminonitriles gives 2-aza 1,3-dienes ; subsequent reaction with hydrobromic acid provides protected dehydrodipeptides.
    磷酰基与衍生自氨基腈的叔丁基草酰胺酸酯的缩合反应生成2-氮杂1,3-二烯; 随后与氢溴酸反应,得到保护的脱氢二肽。
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