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3-(trifluoromethyl)phenyl methylcarbamate | 14061-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trifluoromethyl)phenyl methylcarbamate
英文别名
N-methyl-carbamic acid 3-trifluoromethyl-phenyl ester;3-(Trifluormethyl)phenyl-N-methylcarbamat;3-Trifluormethylphenylmethylcarbamat;[3-(trifluoromethyl)phenyl] N-methylcarbamate
3-(trifluoromethyl)phenyl methylcarbamate化学式
CAS
14061-27-9
化学式
C9H8F3NO2
mdl
——
分子量
219.163
InChiKey
AYGHMOAVPPSNPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:63781996b913d8e7c15454d7a41f56f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间三氟甲基苯酚甲胺基甲酰氯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到3-(trifluoromethyl)phenyl methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    蚊乙酰胆碱酯酶作为新型苯基取代的氨基甲酸酯的靶标。
    摘要:
    需要新的杀虫剂来控制病媒蚊子,这项研究评估了新型氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂的活性。对氨基甲酸酯的生化和毒理学表征是基于Terbam的母体结构,即3-叔丁基苯基甲基氨基甲酸酯。通过Ellman分析评估了体外酶抑制选择性(冈比亚按蚊对人),并通过世界卫生组织(WHO)纸接触分析评估了对整个昆虫的致死性。苯基C6位置的溴化增加了对两种AChE的抑制效力,而6碘取代基导致了效力丧失,并且两种卤化作用均导致灭蚊活性显着降低。同样,在C6处安装己基取代基会大大降低对AgAChE的抑制作用,但显示出对hAChE抑制作用的降低较小。母体化合物的一系列4-甲酰胺基类似物降低了对AgAChE的活性,并且通常显示出比对AgAChE更大的对hAChE的活性。用CF3取代3-t-buyl导致抗胆碱酯酶活性差,但该化合物确实具有可测量的灭蚊活性。还合成了一系列的3-三烷基甲硅烷基化合物的甲基和氟类似物,
    DOI:
    10.3390/ijerph16091500
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文献信息

  • Herbicide compositions of extended soil life
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0038945A2
    公开(公告)日:1981-11-04
    Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with certain substituted carbamates having the formula in which R4 and R5 are each methyl, R4 and R5 conjointly form C1-C4 alkylenedioxy, R4 is -CF3 and R5 is hydrogen, or R4 is -CH2Br and R5 is hydrogen. In a typical application, the carbamate is included in sufficient quantity to lessen the rate of soil degradation of the thiolcarbamate. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate is enhanced and prolonged, rendering a single application of the herbicide effective over a longer period of time.
    具有除草活性的氨基甲酸乙酯可与某些取代的氨基甲酸酯结合使用,这些氨基甲酸酯的式中 R4 和 R5 分别为甲基,R4 和 R5 共同形成 C1-C4 亚烷基二氧基,R4 为-CF3,R5 为氢,或 R4 为-CH2Br,R5 为氢。 在典型的应用中,氨基甲酸酯的用量足以降低氨基甲酸乙酯在土壤中的降解速度。 因此,氨基甲酸乙酯的除草效果得到增强和延长,使除草剂的单次施用在更长的时间内有效。
  • US4299616A
    申请人:——
    公开号:US4299616A
    公开(公告)日:1981-11-10
  • US4433999A
    申请人:——
    公开号:US4433999A
    公开(公告)日:1984-02-28
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