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2-(N,N,N-triethylammonio)ethanesulfonate | 27919-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(N,N,N-triethylammonio)ethanesulfonate
英文别名
2-(N,N,N-triethylamino)ethanesulfonate;2-(triethylammonio)ethane-1-sulfonate;2-(triethylammonio)ethanesulfonate;2-(Triethylammonio)ethane sulfonate;2-(triethylazaniumyl)ethanesulfonate
2-(N,N,N-triethylammonio)ethanesulfonate化学式
CAS
27919-25-1
化学式
C8H19NO3S
mdl
——
分子量
209.31
InChiKey
FSBKBPNHVHWRBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Diethylamino-ethanesulfonic acid ethyl ester 生成 2-(N,N,N-triethylammonio)ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Le Berre; Etienne; Dumaitre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 3, p. 946 - 953
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
    作者:James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny
    DOI:10.1139/v84-339
    日期:1984.10.1
    We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine
    我们提供的证据表明,在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下,乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜,随后通过加成(和去质子化)与水反应形成甜菜碱,或通过乙烯基取代(和去质子化)得到烯烃磺酸根阴离子(R = H 或 CH3)。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的,包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化,
  • King, James Frederick; Hillhouse, John Henry, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1583 - 1593
    作者:King, James Frederick、Hillhouse, John Henry
    DOI:——
    日期:——
  • KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 7, 1583-1593
    作者:KING, J. F.、HILLHOUSE, J. H.
    DOI:——
    日期:——
  • KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H.;SKONIECZNY, S., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 1977-1995
    作者:KING, J. F.、HILLHOUSE, J. H.、SKONIECZNY, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Le Berre; Etienne; Dumaitre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 3, p. 946 - 953
    作者:Le Berre、Etienne、Dumaitre
    DOI:——
    日期:——
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