2-(4-phenoxybenzoyl)propanedinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenoxybenzoyl)propanedinitrile
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: UICQCWCBHVYRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenoxybenzoyl)propanedinitrile 在 盐酸肼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-5-(4-苯氧基苯基)-4-氰基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  依鲁替尼的制备方法、依鲁替尼的中间体及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种依鲁替尼的制备方法，包括(a)化合物(3)与硫酸二乙酯反应得到化合物(4)；(b)化合物(4)与肼二盐酸盐反应得到化合物(5)；(c)化合物(5)与甲酰胺发生反应得到化合物(6)；(d)化合物(6)与(R)-1-Boc-3-羟基哌啶反应结束后，加入酸使化合物(7)发生脱保护反应得到化合物(8)；及(e)化合物(8)与丙烯酰氯发生反应得到化合物(9)依鲁替尼。本发明还提供了一种式(4)依鲁替尼中间体以及中间体化合物(8)的制备方法。本发明的方法成本低，安全性好且收率高，适合大规模生产。反应路线如下。

  公开号：

  CN106188062A
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-phenoxybenzoyl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  依鲁替尼的制备方法、依鲁替尼的中间体及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种依鲁替尼的制备方法，包括(a)化合物(3)与硫酸二乙酯反应得到化合物(4)；(b)化合物(4)与肼二盐酸盐反应得到化合物(5)；(c)化合物(5)与甲酰胺发生反应得到化合物(6)；(d)化合物(6)与(R)-1-Boc-3-羟基哌啶反应结束后，加入酸使化合物(7)发生脱保护反应得到化合物(8)；及(e)化合物(8)与丙烯酰氯发生反应得到化合物(9)依鲁替尼。本发明还提供了一种式(4)依鲁替尼中间体以及中间体化合物(8)的制备方法。本发明的方法成本低，安全性好且收率高，适合大规模生产。反应路线如下。

  公开号：

  CN106188062A