4-溴-1-三异丙基甲硅烷基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 640735-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-1-三异丙基甲硅烷基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-bromo-1-[tris(propan-2-yl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-Bromo-1-(triisopropylsilyl)-7-azaindole；(4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 640735-24-6
• 化学式: C₁₆H₂₅BrN₂Si
• 分子量: 353.377
• InChiKey: QSEMMUYKUYKNBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-三异丙基甲硅烷基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  微波加热4-卤代-7-氮杂吲哚和环状仲胺，合成4-（环二烷基氨基）-7-氮杂吲哚

  摘要：

  在微波加热下用环状仲胺对4-氯-和4-氟-7-氮杂吲哚进行亲核芳香族取代，可以直接，快速地合成4-（环状二烷基氨基）-7-氮杂吲哚。在这些条件下，4-氟-7-氮杂吲哚显示出比4-氯-7-氮杂吲哚对S N Ar反应更高的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.003
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 四甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-溴-1-三异丙基甲硅烷基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1

文献信息

• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112608318B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223728A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to new pyrrolopyridine compounds having the structures of Formula (I)-(IV), wherein the R groups, A, B, C, D and n are as defined in the detailed description, and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as pruritus, alopecia, androgenetic alopecia, alopecia areata, vitiligo and psoriasis.

  本发明涉及具有化学式（I）-（IV）结构的新吡咯吡啶化合物，其中R基团，A、B、C、D和n的定义如详细说明中所述，以及这些化合物及其应用作为治疗疾病的药物。还提供了用于治疗疾病如瘙痒症、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣的方法，用于抑制人类或动物主体中JAK激酶活性。
• PYRROLOPYRIDINYLPYRIMIDIN-2-YLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Wucherer-Plietker Margarita

  公开号：US20120270871A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and R 1 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的吡咯吡啶基嘧啶-2-胺衍生物，其中R1-R6和R1具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。