2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯 | 34907-53-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯
• 英文名称: dimethoxy(mesityl)borane
• 英文别名: dimethyl mesitylboronate；mesityl(dimethoxy)borane；dimethyl (2,4,6-trimethylphenyl)boronate；MesB(OMe)₂；Mesityldimethoxyborane；dimethoxy-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 34907-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₇BO₂
• 分子量: 192.066
• InChiKey: NCEUIABFEQHUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存，并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,4,6-三甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  通过Pt（II）催化的扩环环异构化合成取代的Azulenes

  摘要：

  取代的天青烯，电子设备和药物的有价值结构，已通过铂（II）催化的1-en-3-yne分子与邻二取代苯的分子内环扩环异构化反应合成。这种新颖的方法为有效合成取代的天青石提供了另一种途径。使用密度泛函计算探索了所选催化转化的反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol502270q
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenylfluorenylideneborane * THF 在 甲醇 作用下， 生成 2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lukasch, Heidi; Schmidt-Lukasch, Guenter; Lippold, Uwe, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 959 - 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102279134B1

  公开（公告）日：2021-07-19

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 제1 전극, 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하여 높은 발광 효율 특성 및 개선된 수명 특성을 나타낼 수 있다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）
• 硼杂苯并芘衍生物、制法和含有其的有机电致 发光器件
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN102977129B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种如式(1)所示的6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生物，其中取代基具有如说明书中所述的含义。本发明还涉及所述化合物作为电子传输材料的用途，及包含所述化合物的有机电致发光器件。式(1)。
• 一种6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生 物及其应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103665014B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1‑‑R5彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子或C1‑C20的脂肪族直链或支链烃基或芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键或者选自C4‑C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。
• ジベンゾ［１，４］アザボリニン構造を含むリン光発光体
  申请人：ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション

  公开号：JP2017226667A

  公开（公告）日：2017-12-28

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound comprising dibenzo[1,4]azaborine useful as emitters in organic light emitting devices.SOLUTION: There is provided a compound comprising dibenzo[1,4]azaborine in a ligand represented by the compounds 1-11 and 1-12 in the figure, where a ligand coordinated to a central metal such as Ir or Pt includes a dibenzo[1,4]azaborine structure, and N and B of the azaborine are not coordinated to the metal.SELECTED DRAWING: Figure 4

  要解决的问题：提供一种包含二苯并[1,4]氮硼烷的化合物，用作有机发光器件中的发射体。解决方案：提供一种包含二苯并[1,4]氮硼烷的化合物，其中配体由图中的化合物1-11和1-12表示，其中配体与铱或铂等中心金属配位，包括二苯并[1,4]氮硼烷结构，而氮和硼不与金属配位。选定的图纸：图4
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Organoboron Compounds with Iodonium Salts and Iodanes
  作者：Suk-Ku Kang、Hong-Woo Lee、Su-Bum Jang、Pil-Su Ho

  DOI：10.1021/jo960195m

  日期：1996.1.1

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of iodinanes (iodonium salts and iodanes) with organoboron compounds to form carbon-carbon bonds was achieved at ambient temperature under aqueous conditions in the absence of base. Coupling of phenylboronic acid with diphenyliodonium tetrafluoroborate in the presence of Pd(PPh(3))(4) (0.2 mol %) or Pd(OAc)(2) (0.2 mol %) under aqueous conditions gave

  在室温下，在水性条件下，在没有碱的情况下，碘烷（碘盐和碘化物）与有机硼化合物进行钯催化的交叉偶联反应，形成碳-碳键。在水性条件下，在Pd（PPh（3））（4）（0.2 mol％）或Pd（OAc）（2）（0.2 mol％）的存在下，苯基硼酸与四氟硼酸二苯基碘鎓的偶合以几乎定量的产率得到联苯。在相同条件下，取代的硼酸，硼酸盐和三烷基硼烷很容易与二芳基盐，烯基盐和炔基ny草鎓盐偶联。最后，将碘代ArI（OH）OTs与硼酸，硼酸酯和三烷基硼烷交叉偶联，得到联苯和芳基取代的烯烃。