N-[3-(3-二甲基氨基-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺 | 96605-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(3-二甲基氨基-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-(3-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 3-[3-(N',N'-dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]-N-acetanilide；N-[3-[3-(dimethylamine)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]acetamide；N-{3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl}acetamide；N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]acetamide；N-[3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 96605-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD06658247
• 分子量: 232.282
• InChiKey: AIWCFDGABJPHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-二甲基氨基-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺 以74的产率得到N-[3-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTROLLED-RELEASE SEDATIVE-HYPNOTIC COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS HYPNOTIQUES SEDATIVES A LIBERATION CONTROLLEE ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明提供了一种控制释放配方，可提供具有特别短半衰期的催眠镇静化合物的“脉冲”血浆剖面。该配方包含一种催眠镇静化合物或其前体，该化合物在体内代谢产生催眠镇静化合物，其中该化合物的平均血浆半衰期范围为0.1至2小时；以及至少一种释放延缓剂，使得在向患者给予该配方后，患者具有如本文所述的特定脉冲血浆剖面的催眠镇静化合物。在一种优选实施例中，催眠镇静化合物为NBI-34060。

  公开号：

  WO2001013895A2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 生成 N-[3-(3-二甲基氨基-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  小说[7-(3-二取代氨基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶可用作抗焦虑、抗癫痫和催眠-镇静剂以及骨骼肌松弛剂，使用这些化合物的方法，包含它们的物质组成和生产过程的方法。

  公开号：

  US04626538A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• 一种扎莱普隆及其中间体的制备方法
  申请人：天津太平洋制药有限公司

  公开号：CN107793326A

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明提供了一种合成扎莱普隆及其中间体的新方法。具体地，本发明通过在催化剂的存在下，将式III化合物与乙基化试剂反应，制得式II中间体化合物。本发明的催化剂便宜易得，不仅路线简单，而且收率和纯度比现有技术报道的大幅提升。
• Discovery of Zanubrutinib (BGB-3111), a Novel, Potent, and Selective Covalent Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase
  作者：Yunhang Guo、Ye Liu、Nan Hu、Desheng Yu、Changyou Zhou、Gongyin Shi、Bo Zhang、Min Wei、Junhua Liu、Lusong Luo、Zhiyu Tang、Huipeng Song、Yin Guo、Xuesong Liu、Dan Su、Shuo Zhang、Xiaomin Song、Xing Zhou、Yuan Hong、Shuaishuai Chen、Zhenzhen Cheng、Steve Young、Qiang Wei、Haisheng Wang、Qiuwen Wang、Lei Lv、Fan Wang、Haipeng Xu、Hanzi Sun、Haimei Xing、Na Li、Wei Zhang、Zhongbo Wang、Guodong Liu、Zhijian Sun、Dongping Zhou、Wei Li、Libin Liu、Lai Wang、Zhiwei Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00687

  日期：2019.9.12

  Aberrant activation of Bruton's tyrosine kinase (BTK) plays an important role in pathogenesis of B-cell lymphomas, suggesting that inhibition of BTK is useful in the treatment of hematological malignancies. The discovery of a more selective on-target covalent BTK inhibitor is of high value. Herein, we disclose the discovery and preclinical characterization of a potent, selective, and irreversible BTK

  布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的异常激活在B细胞淋巴瘤的发病机理中起重要作用，这表明抑制BTK可用于治疗血液系统恶性肿瘤。发现更具选择性的靶标共价BTK抑制剂具有很高的价值。本文中，我们通过使用体外效价，选择性，药代动力学（PK）和体内药效学来确定化合物的优先级，公开了一种有效，选择性和不可逆的BTK抑制剂作为我们的临床候选药物的发现和临床前表征。化合物BGB-3111（31a，Zanubrutinib）表现出（i）对BTK的有效活性以及对其他TEC，EGFR和Src家族激酶的出色选择性，（ii）理想的ADME，在小鼠中具有出色的体内药效学和在OCI-LY10异种移植模型中的功效。
• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04521422A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  Aryl和heteroaryl [7-(aryl和heteroaryl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] 甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗癫痫、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并且提供制备这些化合物的新方法。
• 一种适合产业化生产的镇静催眠药茚地普隆的合成工艺
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN102675320A

  公开（公告）日：2012-09-19

  本发明提供一种适合产业化生产的镇静催眠药茚地普隆(indiplon)的合成工艺。本发明特征是选用了廉价易得的3-氨基苯乙酮为起始原料；在制备关键中间体N-3-[(3-二甲基胺)-1-氧-2-丙烯基]-苯基-N-甲基}-乙酰胺时，用硫酸二甲酯作为甲基化试剂；本技术具有操作简便、反应条件温和、后处理简单、原料易得廉价、收率高等特点，特别适合产业化生产。