(4-乙基苯基)脲 | 34773-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙基苯基)脲
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)urea
• 英文别名: (4-ethylphenyl)urea；p-Ethylphenylharnstoff
• CAS: 34773-66-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00025435
• 分子量: 164.207
• InChiKey: PCKCTBMQZSHNNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙基苯基)脲 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-(pyridin-2-yloxy)benzylidene)-4-(4-ethylphenyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(4-(吡啶-2-基氧基)亚苄基)-4-[4-(取代)苯基]氨基脲作为潜在抗惊厥药物的设计与合成

  摘要：

  考虑到药效团结构的必要性，设计并合成了新的N-(4-(吡啶-2-氧基)苯亚甲基)-4-[4-(取代)苯基]氨基脲系列化合物(PSSD1-8)，并评估了它们的潜在抗惊厥活性。所有衍生物均按所给方案合成，反应过程通过薄层色谱监测。通过FT-IR、1H NMR、质谱和元素分析确认了合成衍生物的结构。在MES和scMET惊厥模型中通过腹腔注射给药后，确认了它们的抗惊厥活性。系列中最活跃的化合物是1-(4-(吡啶-2-氧基)苯亚甲基)-4-对甲苯基氨基脲(PSSD5)。通过分子对接研究评估了与目标受体/酶的相互作用和结合模式。这些化合物被发现与人类γ-氨基丁酸受体(GABAAR-β3)紧密结合。还进行了计算研究，以预测合成化合物的药代动力学特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21368
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 4-乙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-乙基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(4-(吡啶-2-基氧基)亚苄基)-4-[4-(取代)苯基]氨基脲作为潜在抗惊厥药物的设计与合成

  摘要：

  考虑到药效团结构的必要性，设计并合成了新的N-(4-(吡啶-2-氧基)苯亚甲基)-4-[4-(取代)苯基]氨基脲系列化合物(PSSD1-8)，并评估了它们的潜在抗惊厥活性。所有衍生物均按所给方案合成，反应过程通过薄层色谱监测。通过FT-IR、1H NMR、质谱和元素分析确认了合成衍生物的结构。在MES和scMET惊厥模型中通过腹腔注射给药后，确认了它们的抗惊厥活性。系列中最活跃的化合物是1-(4-(吡啶-2-氧基)苯亚甲基)-4-对甲苯基氨基脲(PSSD5)。通过分子对接研究评估了与目标受体/酶的相互作用和结合模式。这些化合物被发现与人类γ-氨基丁酸受体(GABAAR-β3)紧密结合。还进行了计算研究，以预测合成化合物的药代动力学特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21368

文献信息

• Synthesis, anticonvulsant and CNS depressant activity of some new bioactive 1-(4-substituted-phenyl)-3-(4-oxo-2-phenyl/ethyl-4H-quinazolin-3-yl)-urea
  作者：Sushil K. Kashaw、Varsha Kashaw、Pradeep Mishra、N.K. Jain、J.P. Stables

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.008

  日期：2009.11

  locomotor activity at 1 h of compound administration via actophotometer screen. CNS depressant activity screened with the help of the forced swim method resulted into some potent compounds. All the compounds were found to exhibit potent CNS depressants activity as indicated by increased immobility time. It can be concluded that newly synthesized compounds possessed promising CNS activities.

  合成了几种新的1-（4-取代-苯基）-3-（4-氧代-2-苯基/乙基-4 H-喹唑啉-3-基）-脲，并筛选了抗惊厥药，中枢神经系统抑制剂和镇静催眠活性。在老鼠身上。经腹腔注射小鼠30、100和300 mg / kg体重后，在小鼠的最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发癫痫发作模型中检查合成的化合物。光谱数据和元素分析与新合成的化合物一致。使用转子法评估神经毒性。化合物E1，E6，E9，E12，P3，P4和P6被发现在MES屏幕中处于活动状态，而E1，P4，P6和P11在scPTZ屏幕中处于活动状态。通过光度光度计筛选，在施用化合物1小时后，除E6，E11和P6外，所有其他化合物的运动活性均降低了50％以上。借助强制游泳法筛选的中枢神经系统抑制剂活性产生了一些有效的化合物。如增加的固定时间所表明，发现所有化合物均表现出有效的CNS抑制剂活性。可以得出结论，新合成的化合物具有有前途的中枢神经系统活性。
• Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas
  作者：Robert Laudien、Rolf Mitzner

  DOI：10.1039/b008532o

  日期：2001.11.1

  The mechanism of the hydrolytic decomposition of phenylureas in basic media in the pH range 12 to 14 is investigated. In this pH range a levelling of the rate–pH curve is observed as well as a change of the substituent influence on the hydrolysis rate. These experimental findings suggest the formation of an unreactive side product of the phenylurea in a parasitic side equilibrium at sufficiently high pH. The urea dissociates at the aryl–NH group to give its conjugate base. For the hydrolytic decomposition of phenylureas an addition–elimination mechanism is proposed as has been established for the alkaline hydrolysis of carboxylic acid esters and amides.

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。
• [EN] PIGMENT, AND PIGMENT COMPOSITION, COLORING COMPOSITION AND COLOR FILTER USING THE SAME<br/>[FR] PIGMENT, ET COMPOSITION DE PIGMENT, COMPOSITION DE COLORATION ET FILTRE DE COULEUR L'UTILISANT
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2013146332A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Provided are a pigment excellent in the light stability, heat resistance, dispersibility, and color reproducibility without containing any metal-containing compound, a compound composing the pigment, and a pigment composition, a coloring composition, a colored radiation-sensitive composition, a color filter, an inkjet ink using the same, and a method of manufacturing colored radiation-sensitive composition. A pigment comprising at least either a compound represented by the formula (I) or a compound represented by the formula (II) below, the compound showing an absorbance of 0.5 or below at a wavelength of absorption maximum in the range from 300 to 700 nm, when contained in a filtrate obtained after adding 0.01% by weight of the compound into water, and, obtained after adding 0.01% by weight of the compound into 1-monomethyl ether 2-acetate, respectively followed by stirring at 25°C for 10 minutes, and filtering through a filter with a pore size of 0.20 µm. In the formulae (I) and (II), each of R1 to R12 independently represents a monovalent substituent.

  提供了一种在不含任何含金属化合物的情况下具有光稳定性、耐热性、分散性和颜色再现性的颜料，一种构成该颜料的化合物，以及颜料组合物、着色组合物、着色辐射敏感组合物、彩色滤光片、使用该颜料的喷墨墨水，以及一种制备着色辐射敏感组合物的方法。一种颜料包括下面的式(I)或式(II)所代表的化合物中至少一种，当这种化合物被加入水中后得到的滤液中，以及分别在加入0.01%重量的该化合物到1-甲基乙醚-2-乙酸酯中后在25°C搅拌10分钟，并通过孔径为0.20微米的滤器过滤后，在300到700纳米范围内吸收最大波长时，该化合物的吸光度为0.5或以下。在式(I)和(II)中，R1至R12中的每一个独立代表一价取代基。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。