ap-9-(2-Chloro-1,1-dimethylethyl)-1,4-dimethyltriptycene | 128787-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ap-9-(2-Chloro-1,1-dimethylethyl)-1,4-dimethyltriptycene
• 英文别名: 9-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)-1,4-dimethyltriptycene；ap-9-t-butyl-1-chloromethyl-4-methyltriptycene；1-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-3,6-dimethylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 128787-13-3
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl
• 分子量: 372.938
• InChiKey: DKVXQYGASQDODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ap-9-(2-Chloro-1,1-dimethylethyl)-1,4-dimethyltriptycene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体 XXXVII 的反应性：2(1H)-Thioxo-1-pyridyl 3-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoate Rotamers 的热解和光解

  摘要：

  通过标题化合物的分解，产生2-(1,4-二甲基-9-三苯甲基)-2-甲基丙基自由基旋转异构体。在热解过程中，α-异构体作为主要产物产生环状化合物，该化合物是由邻近苯环上的自由基攻击而形成的，而在 sc 的情况下，发生了广泛的重排以产生 1-取代的甲基衍生物。在光解中，从包括自由基二聚体在内的两种旋转异构体中发现了各种笼外产物。结果归因于在光解中形成高浓度的自由基。产物分布也受相（即溶液、熔体或固体）以及温度的影响。固态光解提供 2-吡啶基硫醚作为几乎独特的产品，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.177

文献信息

• Reactivities of Stable Rotamers. XXXII. Chlorodecarboxylation of 3-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoic Acid Rotamers
  作者：Michinori Oki、Yasushi Taguchi、Toshiyuki Okamoto、Tsutomu Miyasaka、Koji Hamada、Shinji Toyota、Katsumi Yonemoto、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.66.3790

  日期：1993.12

  carboxylic acid were treated with lead(IV) acetate in the presence of lithium chloride or benzyltriethylammonium chloride in benzene. The ap-isomer afforded a chloride, which was expected from normal chlorodecarboxylation, in addition to a cyclized compound, which was produced by radical addition to a near-by benzene ring. By contrast, the sc-isomer afforded no normal chloride, but a benzylic chloride, which

  在氯化锂或苄基三乙基氯化铵的苯中，用乙酸铅(IV)处理标题羧酸的旋转异构体。除了通过自由基加成到附近的苯环产生的环化化合物之外，对映异构体还提供氯化物，这是正常的氯代脱羧反应所预期的。相比之下，sc-异构体不提供正常氯化物，但主要产物是苄基氯化物，它是通过氢转移到苄基位置的 9-取代基中的自由基位点形成的。此外，获得原始sc-羧酸的丙酮酯和少量的1-乙酰氧基甲基化合物和烯烃。
• Oki, Michinori; Okamoto, Toshiyuki; Toyota, Shinji, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 199 - 202
  作者：Oki, Michinori、Okamoto, Toshiyuki、Toyota, Shinji、Yonemoto, Katsumi、Yamamoto, Gaku

  DOI：——

  日期：——
• Oki Michinori, Taguchi Yasushi, Okamoto Toshiyuki, Miyasaka Tsutomu, Hama+, Bull. Chem. Soc. Jap, 66 (1993) N 12, S 3790-3793
  作者：Oki Michinori, Taguchi Yasushi, Okamoto Toshiyuki, Miyasaka Tsutomu, Hama+

  DOI：——

  日期：——