2-thiono-1-pyridyl 3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-butanoate ester rotamers (ap or sc) | 174621-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-thiono-1-pyridyl 3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-butanoate ester rotamers (ap or sc)
• 英文别名: 2(1H)-thioxo-1-pyridyl 3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoylbutanoate；(2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 3-(3,6-dimethyl-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 174621-84-2；174692-39-8
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₂S
• 分子量: 491.654
• InChiKey: MVXHBSXMPSIWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiono-1-pyridyl 3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-butanoate ester rotamers (ap or sc) 反应 0.08h， 以98%的产率得到1,4-dimethyl-9-<2-(2-pyridylthio)-1,1-dimethylethyl>triptycene rotamers (ap or sc)
  参考文献：
  名称：

  2-（1-硫代-1-吡啶基）3-（1,4-二甲基-9-三苯甲基）-3-丁酸酯的热解与光解之间产物分布的显着差异以及旋转异构的影响

  摘要：

  发现标题化合物在热解中的产物分布与光解中的产物分布基本上不同。产物的分布也受该化合物的旋转异构性影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02333-7
• 作为产物：
  描述：

  ap-3-Methyl-3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 生成 2-thiono-1-pyridyl 3-(1,4-dimethyl-9-triptycyl)-3-butanoate ester rotamers (ap or sc)
  参考文献：
  名称：

  2-（1-硫代-1-吡啶基）3-（1,4-二甲基-9-三苯甲基）-3-丁酸酯的热解与光解之间产物分布的显着差异以及旋转异构的影响

  摘要：

  发现标题化合物在热解中的产物分布与光解中的产物分布基本上不同。产物的分布也受该化合物的旋转异构性影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02333-7

文献信息

• Reactivities of Stable Rotamers XXXVII : Thermolyses and Photolyses of 2(1<i>H</i>)-Thioxo-1-pyridyl 3-(1,4-Dimethyl-9-triptycyl)-3-methylbutanoate Rotamers
  作者：Shinji Toyota、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.69.177

  日期：1996.1

  dimers of radicals. The results are attributed to formation of high concentration of the radicals in photolyses. The product distributions are also affected by the phase, i. e. solution, melts, or solid, as well as temperature. Solid state photolyses afforded 2-pyridyl thioethers as almost exclusive products, suggesting that recombination of radicals in the cage is important under the conditions where

  通过标题化合物的分解，产生2-(1,4-二甲基-9-三苯甲基)-2-甲基丙基自由基旋转异构体。在热解过程中，α-异构体作为主要产物产生环状化合物，该化合物是由邻近苯环上的自由基攻击而形成的，而在 sc 的情况下，发生了广泛的重排以产生 1-取代的甲基衍生物。在光解中，从包括自由基二聚体在内的两种旋转异构体中发现了各种笼外产物。结果归因于在光解中形成高浓度的自由基。产物分布也受相（即溶液、熔体或固体）以及温度的影响。固态光解提供 2-吡啶基硫醚作为几乎独特的产品，