benzyltriethylammonium cyanide | 19617-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyltriethylammonium cyanide
• 英文别名: BnNEt3CN；TEBA-CN；triethylbenzylammonium cyanide；benzyl(triethyl)azanium;cyanide
• CAS: 19617-37-9
• 化学式: CN*C₁₃H₂₂N
• 分子量: 218.342
• InChiKey: SRXVYXFDCSYIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyltriethylammonium cyanide 、 N,N-二乙基环己烯-1-胺 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到1-(diethylamino)-2-fluorocyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyanation of Enamines

  摘要：

  A method for the fluorocyanation of enamines has been described. The reaction involves fluorination of the electron rich double bond with N-F reagent (Selectfluor or NFSI) accompanied by trapping of beta-fluoroiminium cationic intermediate with cyanide nucleophile.

  DOI：

  10.1021/jo1008993
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 苄基三乙基氯化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.678 g的产率得到benzyltriethylammonium cyanide
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyanation of Enamines

  摘要：

  A method for the fluorocyanation of enamines has been described. The reaction involves fluorination of the electron rich double bond with N-F reagent (Selectfluor or NFSI) accompanied by trapping of beta-fluoroiminium cationic intermediate with cyanide nucleophile.

  DOI：

  10.1021/jo1008993
• 作为试剂：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 、 三甲基氰硅烷 在 benzyltriethylammonium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(二苯基甲基)-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]氮杂丁烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] Spirocyclic derivatives
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042452A1

文献信息

• [EN] (R/S) RIFAMYCIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DERIVES DE LA RIFAMYCINE (R/S), LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CUMBRE INC

  公开号：WO2006012443A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Rifamycin derivatives having the following structure of general formula (I) (both hydroquinone and corresponding quinone (C1-C4) forms): or its salts, hydrates or prodrugs thereof; wherein a preferred R1 comprises hydrogen or acetyl and a prefered R2 comprises hydrogen, methyl or other lower alkyls; wherein asterik (*) denotes the carbon bearing the chiral center, wherein absolute configuration is assigned as R or S. Methods of preparation of the aforementioned rifamycin derivatives are also described. The compounds exhibit antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms.

  具有以下通式（I）的利福霉素衍生物（包括氢醌和相应的醌（C1-C4）形式）或其盐、水合物或前药；其中首选的R1包括氢或乙酰基，首选的R2包括氢、甲基或其他较低的烷基；其中星号（*）表示手性中心所承载的碳，其绝对构型被指定为R或S。还描述了制备上述利福霉素衍生物的方法。这些化合物表现出抗微生物活性，包括对耐药微生物的活性。
• (R/S) rifamycin derivatives, their preparations and pharmaceutical compositions
  申请人：Ding Z. Charles

  公开号：US20060019986A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Rifamycin derivatives having the following structure of general formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or its salts, hydrates or prodrugs thereof; wherein a preferred R 1 comprises hydrogen or acetyl and a prefered R 2 comprises hydrogen, methyl or other lower alkyls; wherein asterik (*) denotes the carbon bearing the chiral center, wherein absolute configuration is assigned as R or S. Methods of preparation of the aforementioned rifamycin derivatives are also described. The compounds exhibit antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms.

  具有以下一般式I结构（包括羟基喹酮和相应的醌（C1-C4）形式）的利福霉素衍生物或其盐、水合物或前药；其中优选的R1包括氢或乙酰基，优选的R2包括氢、甲基或其他较低的烷基；其中星号（*）表示手性中心的碳原子，绝对构型为R或S。还描述了前述利福霉素衍生物的制备方法。这些化合物表现出抗微生物活性，包括对耐药微生物的活性。
• Process for producing glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0683163A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Glycidyl (meth)acrylate is prepared by transesterification of methyl (meth)acrylate with glycidol in the presence of a polymerisation inhibitor and, as a catalyst, a quaternary ammonium or phosphonium cyanide, cyanate, thiocyanate or carboxylate. This catalyst can be prepared in situ from a quaternary ammonium or phosphonium halide and a potassium cyanide, cyanate, thiocyanate or carboxylate. At the end of the reaction, the catalyst is deactivated by addition of an alkali or alkaline earth salt of a sulfonic acid or a heteropolyacid, with the exception of the potassium salt.

  (甲基)丙烯酸缩水甘油酯是通过(甲基)丙烯酸甲酯与缩水甘油在聚合抑制剂和作为催化剂的季铵盐或鏻氰化物、氰酸盐、硫氰酸盐或羧酸盐存在下发生酯交换反应而制备的。这种催化剂可以由季铵盐或卤化鏻和氰化钾、氰酸钾、硫氰酸钾或羧酸钾就地制备。反应结束后，加入磺酸或杂多酸的碱或碱土盐使催化剂失活，但钾盐除外。
• (R/S) RIFAMYCIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Cumbre Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1768987A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US5527927A
  申请人：——

  公开号：US5527927A

  公开（公告）日：1996-06-18