2-fluoro-6-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-fluoro-6-(2-phenylacetamido)benzoate；Methyl 2-fluoro-6-[(2-phenylacetyl)amino]benzoate；methyl 2-fluoro-6-[(2-phenylacetyl)amino]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₃
• 分子量: 287.29
• InChiKey: LDGDHTDTMPEFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-fluoro-4-hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于保护脑神经细胞的药学组合物。根据本发明，化学式1表示的杂环二酮衍生物不仅具有抗癫痫作用，而且在缺血发生时，具有延迟由缺血引起的细胞损伤并最小化再灌注后发生的损伤，因此包含其作为有效成分的药学组合物可用作保护脑神经细胞的药学组合物。

  公开号：

  KR101527803B1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 2-氨基-6-氟苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到2-fluoro-6-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于保护脑神经细胞的药学组合物。根据本发明，化学式1表示的杂环二酮衍生物不仅具有抗癫痫作用，而且在缺血发生时，具有延迟由缺血引起的细胞损伤并最小化再灌注后发生的损伤，因此包含其作为有效成分的药学组合物可用作保护脑神经细胞的药学组合物。

  公开号：

  KR101527803B1

文献信息

• Visible light-promoted copper catalyzed regioselective acetamidation of terminal alkynes by arylamines
  作者：V. Kishore Kumar Pampana、Arunachalam Sagadevan、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/c9gc03608c

  日期：——

  Herein, we describe a copper photoredox catalyzed synthesis of acetamide via regioselective C–N coupling of arylamines with terminal alkynes using molecular oxygen (O2) as an oxidant at room temperature under visible light irradiation (47 examples). Unique simultaneous formation of both amide and ester functionalities occurs via intramolecular cyclization in a single-step reaction in the case of anthranilic

  本文中，我们描述了在室温下在可见光照射下，使用分子氧（O 2）作为氧化剂，通过芳基胺与末端炔烃的区域选择性C–N偶联，通过铜的光氧化还原催化乙酰胺的合成（47个例子）。在邻氨基苯甲酸的情况下，使用便宜的铜作为催化剂，使用环保的O 2作为氧化剂和试剂，通过一步一步反应通过分子内环化，可以同时形成酰胺和酯官能团。18 O 2证明，不同的底物经历不同的反应途径以生成相似的乙酰胺产物。标记实验。当前的方案也适用于快速，少步制备生物活性抑制剂（BACE-1和PDE4）。这个过程可以很容易地放大到克级，绿色度量的计算表明了当前光氧化还原方法的经济可行性和生态友好性。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT
  申请人：Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20130217881A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a compound represented by formula 1 in the present specification or a pharmaceutically acceptable thereof, which inhibits an apoptosis mechanism of auditory hair cells for various ototoxicities leading to deafness, and protects the auditory organ and hearing, a method for preparation thereof, and a composition containing the same.

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。
• US8772493B2
  申请人：——

  公开号：US8772493B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101527803B1

  公开（公告）日：2015-06-11

  본 발명은 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클릭다이온 유도체는 항경련 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 허혈이 발생할 경우 허혈에 의한 세포 손상을 지연시키고 재관류 이후에 일어나는 손상을 최소화하여 뇌세포를 보호하는 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于保护脑神经细胞的药学组合物。根据本发明，化学式1表示的杂环二酮衍生物不仅具有抗癫痫作用，而且在缺血发生时，具有延迟由缺血引起的细胞损伤并最小化再灌注后发生的损伤，因此包含其作为有效成分的药学组合物可用作保护脑神经细胞的药学组合物。