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2-ethoxytropone | 61697-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxytropone
英文别名
2-Ethoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
2-ethoxytropone化学式
CAS
61697-22-1
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
LIPNIATZCHXPPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7b888379837c594c09e741efaa191aab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0)2-ethoxytropone四氢呋喃 为溶剂, 以24%的产率得到tricarbonyl(η-2-ethoxytropone)chromium
    参考文献:
    名称:
    Cr(CO)3基与π络合的Tropone和2-alkoxytropones碱强度的影响
    摘要:
    托克酮及其2-(甲氧基)和(2-乙氧基)衍生物与Cr(CO)3的π络合物使酮基强度增加1.7±0.3 pK单位。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99106-x
  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯酚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二环己烷并-18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-ethoxytropone
    参考文献:
    名称:
    环糊精的不对称诱导:托酚酮烷基醚的光环化
    摘要:
    利用对pol酮烷基醚的光行为作为探针,我们已经建立了环糊精可以作为引起对映选择性光反应的介质。在这项研究中观察到的对映选择性至多是中等的。与水溶液相比,在固态下观察到的对映选择性表明,在有机分子的光反应过程中,刚性环境对于实现手性诱导可能是必不可少的。在这种情况下,值得注意的是,对于沸石内的相同体系,观察到的对映选择性更高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00523-8
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文献信息

  • Highly selective photoreactions of α-oxoamides and α-tropolone alkyl ethers in crystalline inclusion complexes
    作者:Fumio Toda、Koichi Tanaka、Minoru Yagi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90265-0
    日期:1987.1
    Control of photocyclization of three α-oxoamides in crystalline inclusion complexes with three kinds of host compounds was studied. In all cases, β-lactams were obtained exclusively. In two cases, cis-β-lactams were formed selectively. By an enantioselective control using an optically active host compound, 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2, 4-diyne-l,6-diol, optically active β-lactams of high
    研究了与三种主体化合物的结晶包合物中三种α-氧代酰胺的光环化作用。在所有情况下,仅获得β-内酰胺。在两种情况下,选择性地形成顺式-β-内酰胺。通过使用光学活性主体化合物1,6-二(邻-氯苯基)-1,6-二苯基己-2,4-二炔-1,6-二醇的对映选择性控制,得到高对映体过量的光学活性β-内酰胺。获得。用固态的上述旋光主体化合物辐照α-四氢呋喃烷基醚的配合物,得到[2 + 2]光反应产物1-烷氧基双环[3.2.0] hepta-3,6-dien-2-one ,及其开环衍生物4-氧代-2-环戊烯-1-乙酸烷基酯,分别对映体过量100和72-91%。
  • Synthesis andIn VitroProtozoocidal Evaluation of Novel Diazabicyclic Tropolone Derivatives
    作者:Alexander Khrizman、Rachel D. Slack、Richard C. Remsing、Susan Little、Vanessa Yardley、Guillermo Moyna
    DOI:10.1002/ardp.200700143
    日期:2007.11
    The synthesis and in vitro antiparasitic activity of twenty‐seven novel diazabicycles based on tropolone ethers is presented. The compounds can be readily prepared by means of a high‐yielding hetero Diels–Alder reaction using simple and readily available starting materials. Several of the new diazabicycles have in vitro activities against Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense
    介绍了基于托酚酮醚的 27 种新型二氮杂双环的合成和体外抗寄生虫活性。这些化合物可以使用简单易得的起始材料,通过高产率的杂 Diels-Alder 反应很容易地制备。一些新的二氮杂双环化合物对克氏锥虫、杜氏利什曼原虫、罗得西亚布氏锥虫和耐氯喹恶性疟原虫具有体外活性,与目前使用的原生动物杀灭剂相当或更好。
  • Enantioselective photoreactions of tropolone alkyl ethers in a crystalline inclusion complex with optically active 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol
    作者:Fumio Toda、Koichi Tanaka
    DOI:10.1039/c39860001429
    日期:——
    Irradiation of complexes of tropolone alkyl ethers with optically active 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol in the crystalline state gave the [2 + 2] photoreaction product, 1-alkoxybicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one, and its ring-opened derivative, alkyl 4-oxocyclopent-2-ene-1-acetate, in 100 and 72–91% enantiomeric excess.
    四环酮烷基醚与光学活性的1,6-二(邻氯苯基)-1,6-二苯基六-2,4-二炔-1,6-二醇的结晶态辐照产生[2 + 2]光反应产物1-烷氧基双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-酮及其开环衍生物4-氧代环戊-2-烯-1-乙酸烷基酯,分别为100和72-91%对映体过量的。
  • Novel cinnamic acid analogues: synthesis of aminotroponyl acrylates by Pd(<scp>ii</scp>)-catalysed C(sp<sup>2</sup>)–H olefination
    作者:Chinmay K. Jena、Nagendra K. Sharma
    DOI:10.1039/d2cc02276a
    日期:——
    Cinnamic acid, a benzenoid scaffold, is a building block of various natural products. This report describes the synthesis of new non-benzenoid cinnamate analogs, 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acrylates, obtained through Pd(II)-catalyzed C7-H olefination of 2-aminotropones in the presence of acrylates. In these site-selective couplings, the troponyl-carbonyl function acts as a directing
    肉桂酸是一种苯类支架,是各种天然产物的组成部分。本报告描述了通过 Pd( II ) 催化的 C7-H 烯化获得的新型非苯型肉桂酸酯类似物 3-(6-amino-7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) 丙烯酸酯的合成在丙烯酸​​酯存在下的 2-氨基托酮。在这些位点选择性偶联中,肌醇-羰基官能团充当导向基团。该策略已被用于从含有脯氨酰/脯氨酰胺衍生物的脯氨酰/脯氨酰胺合成新的假肽。这些新的肉桂酸肌钙膦类似物是发夹形成肽的潜在前体。
  • CAVAZZA M.; CABRINO R.; PIETRA F., SYNTHESIS, 1977, NO 5, 298
    作者:CAVAZZA M.、 CABRINO R.、 PIETRA F.
    DOI:——
    日期:——
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