2-triflatotropone | 112533-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-triflatotropone
• 英文别名: 7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl trifluoromethanesulfonate；(7-Oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 112533-23-0
• 化学式: C₈H₅F₃O₄S
• 分子量: 254.187
• InChiKey: KJVAPBXXCUYGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triflatotropone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 triethyloxonium fluoroborate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-(phenyl)-2-(phenylamino)troponimine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性，芳香族氨基苯磺酸亚胺锌配合物的合成，用于环状酯的开环聚合

  摘要：

  三种新型的氨基对亚硝基（ATI）锌配合物I – III（I = [（（Ph 2）ATI] Zn–N（SiMe 3）2，II = [（C 6 H 3 -2,6-C 2 H 5 / Ph）合成了ATI] Zn–N（SiMe 3）2和III = [（C 6 H 3 -2,6-CH（CH 3）2 / Ph）ATI] Zn–N（SiMe 3）2）并在内酯β- rac-丁内酯（BBL）的开环聚合外消旋-丙交酯（LA）。配体，其中两个文献未知，很容易通过三步合成由托酚酮获得。与锌形成五元金属环，通过单晶X射线分析对复合物进行进一步的结构检查，并将其与已建立的6环β-二酰亚胺（BDI）复合物IV（[CH（CMeNPh）2 ] Zn–N（SiMe 3）2）。评估了不同的金属环尺寸对聚合的影响。与BDI系统IV相比，原位红外测量表明新型ATI复合物I – III对BBL的催化活性更高。。加入2-丙醇后产生的原

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01060
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 环庚三烯酚酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-triflatotropone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性，芳香族氨基苯磺酸亚胺锌配合物的合成，用于环状酯的开环聚合

  摘要：

  三种新型的氨基对亚硝基（ATI）锌配合物I – III（I = [（（Ph 2）ATI] Zn–N（SiMe 3）2，II = [（C 6 H 3 -2,6-C 2 H 5 / Ph）合成了ATI] Zn–N（SiMe 3）2和III = [（C 6 H 3 -2,6-CH（CH 3）2 / Ph）ATI] Zn–N（SiMe 3）2）并在内酯β- rac-丁内酯（BBL）的开环聚合外消旋-丙交酯（LA）。配体，其中两个文献未知，很容易通过三步合成由托酚酮获得。与锌形成五元金属环，通过单晶X射线分析对复合物进行进一步的结构检查，并将其与已建立的6环β-二酰亚胺（BDI）复合物IV（[CH（CMeNPh）2 ] Zn–N（SiMe 3）2）。评估了不同的金属环尺寸对聚合的影响。与BDI系统IV相比，原位红外测量表明新型ATI复合物I – III对BBL的催化活性更高。。加入2-丙醇后产生的原

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01060

文献信息

• Catalysts for olefin polymerization
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07375242B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  Selected nickel complexes of the anions of certain 2-aminotropones are olefin polymerization catalysts. Novel 2-aminotropones and their nickel complexes are also disclosed together with methods of making these 2-aminotropones.

  某些2-氨基托品酸的阴离子选定的镍络合物是烯烃聚合催化剂。还公开了新型的2-氨基托品酸及其镍络合物，以及制造这些2-氨基托品酸的方法。
• Synthesis of 2-Anilinotropones via Palladium-Catalyzed Amination of 2-Triflatotropone
  作者：Frederick A. Hicks、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ol991310t

  日期：2000.1.1

  [reaction: see text] A series of 2-anilinotropones were synthesized via the palladium-catalyzed cross coupling of 2-triflatotropone and a wide variety of anilines, sterically hindered as well as electron-poor ones.

  [反应：见正文]通过钯催化的2-triflatotropone和各种各样的苯胺在空间上受阻的和电子贫乏的苯胺的交叉偶联合成了一系列2-anilinotropones。
• Preparation and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Triethylammonium Bis(catechol) Silicates with Aryl Triflates
  作者：W. Michael Seganish、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo035309q

  日期：2004.2.1

  Pentavalent aryl and heteroaryl bis(catechol) silicates undergo palladium-catalyzed cross-coupling with aryl and heteroaryl triflates in the presence of a fluoride source in excellent yields. These solid, air-stable bis(catechol) silicates are prepared from a high-yielding displacement reaction between catechol and an aryl siloxane in the presence of an amine base. The cross-coupling reaction is tolerant

  五价芳基和杂芳基双（邻苯二酚）硅酸盐在氟化物源的存在下与芳基和杂芳基三氟甲磺酸酯进行钯催化的交叉偶联，收率很高。这些固体，空气稳定的双（邻苯二酚）硅酸盐是在胺碱的存在下，由邻苯二酚和芳基硅氧烷之间的高产率置换反应制备的。交叉偶联反应可耐受广泛的供电子基团和吸电子基团。将二邻位取代的三氟甲磺酸酯的几个实例成功地与这些试剂偶联。
• 双五元螯合环结构的铝化合物、其合成方法及 其用途
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN110423246B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明提供了一种双五元螯合环结构的铝化合物、其合成方法及其用途，该铝化合物具有式I或式II结构；X选自短链烷基或卤素；Y选自氧或N‑R；R、R1、R2、R3和R4独立地选自氢、短链烷基、取代烷基、C3‑C5的环烷基、羟基、卤素、苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤素取代苯基、含氮五元杂环基、含氧五元杂环基、环庚三烯酚酮基或卤素取代环庚三烯酚酮基；R、R1和R2，R、R3和R4相同、不同或彼此成环；R5和R6独立地选自氢、卤素、短链烷基、环烷基、取代环烷基或芳香环基；R5和R6相同、不同或彼此成环。该铝化合物具有更小的螯合环结构，环张力更大，应用时能提高催化环氧与酸酐开环交替共聚合的活性。
• Aminotroponiminato Hafnium and Zirconium Complexes: Synthesis and Ethylene/1-Octene Copolymerization Study
  作者：Endre Szuromi、Jerzy Klosin、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/om200362v

  日期：2011.9.12

  Four new aminotroponiminato hafnium and zirconium tribenzyl complexes were prepared by reacting neutral ligands with the corresponding tetrabenzyl complexes. Aminotroponimine ligands were prepared in four steps starting from tropolone. An air-stable ethoxy-amino-tropylium cation intermediate isolated during ligand synthesis was found to react directly with amines significantly faster than the neutral

  通过使中性配体与相应的四苄基络合物反应，制备了四种新的氨基托铵氨基ha和锆三苄基络合物。从托酚酮开始，在四个步骤中制备了氨基托品碱配体。发现在配体合成过程中分离出的空气稳定的乙氧基-氨基-对硝基阳离子中间体与胺直接反应的速度比以前提出的中性中间体快得多。该对转阳离子代表了一种制备大量氨基troponimines的便捷方法。在120°C下进行的乙烯/ 1-辛烯共聚研究表明，氨基对苯二甲ha和锆配合物具有催化活性，但其活性低于相应的亚氨基-ami胺配合物。