(E)-2-(phenyldiazenyl)pyridine | 54773-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(phenyldiazenyl)pyridine
• 英文别名: trans-2-(phenylazo)pyridine；2-(phenylazo)pyridine；phenylazo-2-pyridine；2-phenylazopiridine；2-phenylazopyridine；2-phenylazo-pyridine
• CAS: 54773-18-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: QWLSHZKQRSNZKL-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(phenyldiazenyl)pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 5-(4-benzylidenamino-phenyl)-[2]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 247,253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(吡啶-2-基)-2-苯基肼 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(E)-2-(phenyldiazenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 HBr 催化剂基于过氧化氢氧化肼

  摘要：

  偶氮化合物（RN = NR'）是一类重要的有机分子，在有机合成中有着广泛的应用。在此，我们报告了使用 5 mol% HBr 和过氧化氢作为末端氧化剂将肼 (RNH-NHR') 高效、实用且无金属氧化成偶氮化合物的方法。这种新方法已经通过 40 个示例得到了很好的证明。此外，我们展示了两个一锅序反应的例子，包括我们的肼氧化/水解/Heck 反应或铜催化的芳基硼酸 N-芳基化反应。该协议的独特优势包括无金属催化、废物预防和易于操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132546

文献信息

• LIGHT INDUCED DRUG RELEASE
  申请人：Bonnet Sylvestre

  公开号：US20140148425A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Photosensitive compounds for use in a method of treating a disease or condition are described. The photosensitive compounds have the formula R—Y, wherein R is a ruthenium complex and Y is at least one sulphur-containing photoreleasable group, and the compounds comprise at least one ruthenium-sulphur bond; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or amide, such that upon influence of visible or near infra-red light (400-1400 nm) in vivo, said at least one ruthenium-sulphur bond is broken, thereby generating a pharmacologically active compound.

  描述了用于治疗疾病或症状的一种方法中使用的光敏化合物。这些光敏化合物具有R—Y的化学式，其中R是一个钌配合物，Y是至少一个含硫光释放基团，这些化合物包括至少一个钌-硫键；或者是药用可接受的盐、溶剂合物、酯或酰胺，因此，在体内受到可见光或近红外光（400-1400纳米）的影响时，所述至少一个钌-硫键被断裂，从而产生一种药理活性化合物。
• Improved synthesis of pyridyl–biaryl ring systems via benzidine rearrangements
  作者：Gulice Y.C. Leung、Anthony D. William、Charles W. Johannes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.126

  日期：2014.7

  The acid-catalyzed benzidine rearrangement of diazo compounds is known to involve several rearrangements with the major pathway being a [5,5] sigmatropic rearrangement to provide 4,4′-diaminobiaryls. A limitation of this rearrangement has been poor conversions with pyridyl systems. Herein, we address this long standing issue to furnish hetero-biaryls via a pyridinium salt in the presence of trimethylsilyl

  已知重氮化合物的酸催化的联苯胺重排涉及多个重排，主要途径是[5,5]σ重排以提供4,4'-二氨基联芳基。这种重排的局限性是吡啶基体系的转化率低。在此，我们解决了这一长期存在的问题，即在碘化三甲基甲硅烷基存在下通过吡啶鎓盐提供杂联二芳基化合物。
• OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES
  申请人：Fu Ying

  公开号：US20130040925A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to the use of certain osmium containing complexes such as cytotoxic agents particularly for the treatment of cancer. There is also provided novel osmium containing complexes, as well as pharmaceutical formulations comprising such complexes.

  本发明涉及使用某些含有钌的配合物，如细胞毒性药物，特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物，以及包括这些配合物的药物配方。
• [EN] RESISTIVE MEMORY DEVICES BASED ON METAL COORDINATED REDOX ACTIVE LIGANDS<br/>[FR] DISPOSITIFS À MÉMOIRE RÉSISTIVE BASÉS SUR DES LIGANDS À ACTIVITÉ REDOX COORDONNÉS À UN MÉTAL
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2019066729A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I): [M(L)n]m+ (Ay-)z (I) wherein M represents Ru, Fe, Co, Rh, Ir, Ni, Os, Cr, Cu or Mn; A represents an anionic group having a charge y, wherein y is 1 to 4, m is 1 to 4, n is 2 to 6, z is 1 to 4, and L is a ligand selected from the ligand of formula (ll)-(VII). In preferred embodiments, ligand L is 2-(phenylazo)pyridine or 2,6-bis(phenylazo))pyridine. The compound of formula (I) can be used in the formation of a resistive memory device, which is based on the low potential redox-states of metal complexes of redox active ligands. Also disclosed herein are methods of manufacturing such devices and their uses.

  本文揭示的是式(I)的化合物：[M(L)n]m+ (Ay-)z (I)，其中M代表Ru、Fe、Co、Rh、Ir、Ni、Os、Cr、Cu或Mn；A代表带有电荷y的阴离子基团，其中y为1至4，m为1至4，n为2至6，z为1至4，L是从式(ll)-(VII)的配体中选择的配体。在优选实施例中，配体L为2-(苯基偶氮基)吡啶或2,6-双(苯基偶氮基)吡啶。式(I)的化合物可用于形成基于金属配合物的低电位氧化还原活性配体的抗性存储器件。本文还揭示了制造这类设备的方法及其用途。
• Synthesis and characterisation of a pair of azo anion radicals bonded to ruthenium(ii)
  作者：Maya Shivakumar、Kausikisankar Pramanik、Prasanta Ghosh、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/a804480e

  日期：——

  The reactions of 1-methyl-2-(p-chlorophenylazo)imidazole (L1) and 2-(phenylazo)pyridine (L2) with [Ru(H)(X)- (CO)(PPh3)3] (X = Cl, Br) have afforded the green paramagnetic (S = ½) and EPR-active (g ≈ 2.00) title anion radical complexes [Ru(L1·–)(Cl)(CO)(PPh3)2] 1 and [Ru(L2·–)(Br)(CO)(PPh3)2] 2 in which the N–N bond lengths lie near 1.35 Å.

  1-甲基-2-(对氯苯偶氮)咪唑(L1)和2-(苯基偶氮)吡啶(L2)与[Ru(H)(X)-(CO)(PPh3)3](X = Cl, Br)反应，得到了绿色顺磁性(S = ½)和EPR活性(g ≈ 2.00）的标题阴离子基配合物[Ru(L1--)(Cl)(CO)(PPh3)2] 1 和[Ru(L2--)(Br)(CO)(PPh3)2] 2，其中 N-N 键的长度接近 1.35 Å。