[3-(4-氨基-苯基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯 | 180147-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(4-氨基-苯基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(3-BOC-氨基丙基)苯胺；4-(3-Boc-氨基丙基)苯胺
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-aminophenyl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-aminophenyl)propyl]carbamate
• CAS: 180147-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: FINXOGYWGUOYQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-氨基-苯基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 methyl ((4-(N-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)phenyl)sulfamoyl)-2-carbamoyl-6-chlorophenoxy)carbonyl)valinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。

  公开号：

  WO2021105916A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-nitrophenyl)propyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(4-氨基-苯基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel Phenylethanolamine Derivatives containing Acetanilides as Potent and Selective .BETA.3-Adrenergic Receptor Agonists

  摘要：

  在寻找有效且选择性的人类β3-肾上腺素受体（AR）激动剂作为治疗肥胖和非胰岛素依赖型（2型）糖尿病的潜在药物治疗时，我们准备了一系列新颖的含有醋酸酰胺的苯乙醇胺衍生物，并评估了它们在人体β3-、β2-和β1-AR上的生物活性。在这些化合物中，6-氨基-2-吡啶基醋酸酰胺（36b）、2-氨基-5-甲基噻唑-4-基醋酸酰胺（36g）和5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基醋酸酰胺（36h）衍生物在β3-AR上显示出强烈的激动活性，并且对β1-和β2-AR具有功能选择性。此外，这些化合物在啮齿动物糖尿病模型中还表现出显著的降血糖活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.533

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• Rational Remodeling of Atypical Scaffolds for the Design of Photoswitchable Cannabinoid Receptor Tools
  作者：Tao Hu、Guoxun Zheng、Dongxiang Xue、Simeng Zhao、Fei Li、Fang Zhou、Fei Zhao、Linshan Xie、Cuiping Tian、Tian Hua、Suwen Zhao、Yueming Xu、Guisheng Zhong、Zhi-Jie Liu、Alexandros Makriyannis、Raymond C. Stevens、Houchao Tao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01088

  日期：2021.9.23

  the development of photoswitchable ligands for the cannabinoid receptor 2 (CB2). Based on the analysis of residue-type clusters surrounding the binding pocket, we conclude that among the three representative atypical arms of the CB2 antagonist, AM10257, the adamantyl arm is the most appropriate for azobenzene remodeling. The optimizing spacer length and attachment position revealed AzoLig 9 with excellent

  偶氮苯嵌入的光开关配体是光药理学研究中广泛使用的化学工具。当前引入偶氮苯的方法主要依赖于典型可偶氮基团的等排置换。然而，非典型支架可能会为光开关重塑提供更多机会，这在化学上占绝大多数。在此，我们研究了用于偶氮苯引入的非典型支架的合理改造，如大麻素受体 2 (CB2) 的光开关配体的开发示例。基于对结合袋周围残基型簇的分析，我们得出结论，在 CB2 拮抗剂 AM10257 的三个代表性非典型臂中，金刚烷基臂最适合偶氮苯重塑。AzoLig 9具有出色的热双稳定性、两种配置之间良好的光药理学可切换性和高亚型选择性。这种结构引导的方法为工具定制的新化学空间的扩展提供了新的动力，以用于日益多样化的光药理学研究及其他领域。
• [EN] MACROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014180524A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of the formula I in which X, Y, Q1, M, Q2 and B have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式I中X、Y、Q1、M、Q2和B具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Rapid Access to Dispirocyclic Scaffolds Enabled by Diastereoselective Intramolecular Double Functionalization of Benzene Rings
  作者：Hiromasa Yokoe、Yuka Mizumura、Kana Sugiyama、Kejia Yan、Yuna Hashizume、Yuto Endo、Sae Yoshida、Akiko Kiriyama、Masayoshi Tsubuki、Naoki Kanoh

  DOI：10.1002/asia.202001179

  日期：2020.12.14

  the diastereoselective synthesis of (5r,8r)‐1,9‐diazadispiro[4.2.48.25]tetradecatrienes via domino double spirocyclization of N‐arylamide derivatives. This reaction can serve as a fast way to synthesize diazadispirocycles, which are found in the core structures of bioactive natural products. Product diversification via Suzuki–Miyaura cross coupling and application to the synthesis of 1‐oxa‐9‐azadispiro[4

  在这里，我们描述了通过N-芳基酰胺衍生物的多米诺双螺环化合成（5 r，8 r）-1,9-二氮杂螺[4.2.4 8 .2 5 ]四癸二烯的非对映选择性。该反应可以用作合成二氮杂螺环的快速方法，二氮杂螺环在生物活性天然产物的核心结构中发现。还进行了通过Suzuki-Miyaura交叉偶合的产物多样化并将其应用于1-oxa-9-azadispiro [4.2.4 8 .2 5 ]四癸二烯的合成。
• Selected substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Garofalo W. Albert

  公开号：US20050032868A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种用于治疗哺乳动物中由于缓激肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状态相关的不良症状的缓激肽B1受体拮抗剂化合物。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出增强的作用持续时间。