1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 873072-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 873072-37-8
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 370.835
• InChiKey: PDXZQZSMEQTSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Phenylaminomethyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 1: Design, preparation, and biological evaluation of thienopyrazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of kinase targeted libraries based on the thienopyrazole scaffold. Several thienopyrazole analogs have been identified as submicromolar inhibitors of KDR. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.042
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 1: Design, preparation, and biological evaluation of thienopyrazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of kinase targeted libraries based on the thienopyrazole scaffold. Several thienopyrazole analogs have been identified as submicromolar inhibitors of KDR. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.042