4,4'-dimethoxybenzophenone radical | 35861-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-dimethoxybenzophenone radical
• CAS: 35861-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₅O₃
• 分子量: 243.282
• InChiKey: IKXQOXGFLNCCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzophenone radical 在 azomethine-H monosodium salt 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4,4'-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Study of the mechanism of the photoreduction of azomethine dyes sensitized by carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961974
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 4,4'-dimethoxybenzophenone radical
  参考文献：
  名称：

  Direct Observation of Carbon−Carbon Bond Cleavage in Ultrafast Decarboxylations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja960112j

文献信息

• Direct Measurement of Ultrafast Carbon−Carbon Cleavage Rates via the Subpicosecond Charge-Transfer Activation of Pinacols
  作者：T. M. Bockman、S. M. Hubig、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja980097d

  日期：1998.7.1

  Highly transient (benzpinacol) cation radicals (D2+•) and their ultrafast mesolytic fragmentations to the diarylhydroxymethyl radical (D•) and cation (D+) are directly observed on the early picosecond time scale upon the charge-transfer photoactivation of the intermolecular donor−acceptor complexes of pinacol donors with methyl viologen. Ultrashort lifetimes of the cation radicals with τ ≈ 10 ps obtain

  在分子间供体-受体的电荷转移光活化后，在早期皮秒时间尺度上直接观察到高度瞬态（苯频哪醇）阳离子自由基 (D2+•) 及其超快速介晶裂解为二芳基羟甲基自由基 (D•) 和阳离子 (D+)频哪醇供体与甲基紫精的复合物。具有 τ ≈ 10 ps 的阳离子自由基的超短寿命（首次）从时间分辨光谱结果的定量动力学分析中获得。这些快速的 C-C 键断裂成功地与反电子转移竞争，反电子转移通常在这个时间尺度上占主导地位，并导致频哪醇氧化断裂的效率异常高。
• Kinetic Study of the Hydrogen Abstraction Reaction of the Benzotriazole-<i>N</i>-oxyl Radical (BTNO) with H-Donor Substrates
  作者：Paolo Brandi、Carlo Galli、Patrizia Gentili

  DOI：10.1021/jo051615n

  日期：2005.11.1

  The aminoxyl radical (>N−O•) BTNO (benzotriazole-N-oxyl) has been generated by the oxidation of 1-hydroxybenzotriazole (HBT; >N−OH) with a CeIV salt in MeCN. BTNO presents a broad absorption band with λmax 474 nm and ε 1840 M-1 cm-1, and spontaneously decays with a first-order rate constant of 6.3 × 10-3 s-1 in MeCN at 25 °C. Characterization of BTNO radical by EPR, laser flash photolysis, and cyclic

  通过在MeCN中用Ce IV盐氧化1-羟基苯并三唑（HBT;> N-OH），生成了氨氧基（> NO •）BTNO（苯并三唑-N-氧基）。BTNO呈现一个宽吸收带与λ最大474纳米和ε1840中号- 1厘米- 1，并且自发地衰减具有6.3×10的一阶速率常数- 3小号- 1在25°C下的MeCN中。提供了通过EPR，激光闪光光解和循环伏安法对BTNO自由基进行表征的方法。在存在氢供体底物（如烷基芳烃，苄基和烯丙醇和链烷醇）的情况下，BTNO的自发衰减会大大加速，并且在25°C的光谱下已研究了BTNO从许多底物中吸氢的速率常数。动力学同位素效应证实了H提取步骤是决定速率的方法。激活参数已在15-40°C范围内使用选定的底物进行了测量。E a之间的相关性根据Evans-Polanyi方程获得了一系列小氢供体的BDE（CH）（CH键解离能），α= 0.44。从该图中可以推断出实验上不可用的苯甲醇的BDE（CH）。79
• Picosecond Dynamics of Nonadiabatic Proton Transfer:  A Kinetic Study of Proton Transfer within the Contact Radical Ion Pair of Substituted Benzophenones/<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline
  作者：Kevin S. Peters、Amanda Cashin、Peter Timbers

  DOI：10.1021/ja991604+

  日期：2000.1.1

  the dynamics of proton transfer within substituted benzophenones/N,N-dimethylaniline contact radical ion pairs. The reactions were investigated in the solvents cyclohexane, benzene, and dimethylformamide. The correlation of the reaction rates with the change in free energy reveals that the reaction pathway corresponds to a nonadiabatic process, that is the reaction proceeds by proton tunneling. In nonpolar

  皮秒吸收光谱已被用于研究取代二苯甲酮/N,N-二甲基苯胺接触自由基离子对内的质子转移动力学。在溶剂环己烷、苯和二甲基甲酰胺中研究反应。反应速率与自由能变化的相关性表明反应途径对应于非绝热过程，即反应通过质子隧穿进行。在非极性溶剂中，在质子转移过程中观察到“反转区域”。