4-(dipropylsulfamoyl)-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dipropylsulfamoyl)-N-methylbenzamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: OMFMVJIFYJSQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙磺舒 、 甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到4-(dipropylsulfamoyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  丙磺舒的新型酰胺衍生物对人碳酸酐酶的选择性抑制：合成，生物学评估和分子模型研究

  摘要：

  合成了新的丙磺舒酰胺衍生物，一种著名的尿酸尿酸药物，并作为人碳酸酐酶的抑制剂进行了评估（hCAs，EC 4.2.1.1）。跨膜同工型（hCA IX和XII）被其中一些有效和选择性抑制。拟议的化学修饰导致hCA II抑制作用完全丧失（K i s> 10,000 nM），并增强了对与肿瘤相关的hCA XII的抑制活性（化合物4的K i值为15.3 nM）。酶抑制数据也已通过hCA XII活性位点内化合物的对接研究得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.003

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20200138756A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Disclosed herein are methods and compositions for treating neutrophil-mediated inflammation by targeting, in any combination, the pro-inflammatory MRP2/HXA3 pathway and/or the anti-inflammatory P-gp/endocannabinoid pathway and/or the anti-inflammatory MRP 1/L-AMEND pathway, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of (a) one or more first compound that inhibits the activity and/or level of one or more of multidrug resistance protein 2 (MRP2) and hepoxilin A3 (HXA3) synthase, and/or (b) one or more second compound that increases the level and/or activity of one or more N-acylethanolamines (NAEs), and/or (c) one or more third compound that increases the level and/or activity of multidrug resistance protein 1 (MRP1), wherein the therapeutic amount of the first, second, and third compounds reduces migration of neutrophils into the target tissue.

  本文披露了一种治疗中性粒细胞介导炎症的方法和组合物，通过以任何组合方式靶向抗炎 MRP2/HXA3 途径和/或抗炎 P-gp/内源性大麻素途径和/或抗炎 MRP 1/L-AMEND 途径，包括向受试者施用治疗有效量的（a）抑制一种或多种多药耐药蛋白2（MRP2）和肝过氧化脂酸A3（HXA3）合酶的活性和/或水平的一种或多种第一化合物，和/或（b）增加一种或多种N-乙酰基乙醇胺（NAEs）的水平和/或活性的一种或多种第二化合物，和/或（c）增加一种或多种多药耐药蛋白1（MRP1）的水平和/或活性的一种或多种第三化合物，其中第一、第二和第三化合物的治疗量减少中性粒细胞向目标组织的迁移。
• Bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC) in a dual role: activation of primary amides and CO₂towards catalytic<i>N</i>-methylation
  作者：Nimisha Gautam、Ratan Logdi、Sreejyothi P.、Antara Roy、Ashwani K. Tiwari、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d3sc01216f

  日期：——

  Herein, we report the first catalytic methylation of primary amides using CO2 as a C1 source. A bicyclic (alkyl)(amino)carbene (BICAAC) exhibits dual role by activating both primary amide and CO2 to carry out this catalytic transformation which enables the formation of a new C–N bond in the presence of pinacolborane. This protocol was applicable to a wide range of substrate scopes, including aromatic

  在此，我们报告了使用 CO 2作为 C1 源的伯酰胺的首次催化甲基化。双环（烷基）（氨基）卡宾 (BICAAC) 通过激活伯酰胺和 CO 2来进行这种催化转化，从而在频哪醇硼烷存在下形成新的 C-N 键，从而发挥双重作用。该协议适用于范围广泛的底物范围，包括芳香族、杂芳族和脂肪族酰胺。我们成功地将此程序用于药物和生物活性分子的多样化。此外，还探索了使用13 CO 2进行同位素标记的该方法对于一些生物学上重要的分子。在光谱研究和 DFT 计算的帮助下对该机制进行了详细研究。