3-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-phenyl-1H-indole | 1498289-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[Bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-phenylindole；3-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-phenylindole
• CAS: 1498289-43-2
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: NNQPRTOEBAGNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 二甲氧基苯甲醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到3-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Au(III)/TPPMS-Catalyzed Benzylation of Indoles with Benzylic Alcohols in Water

  摘要：

  A novel and efficient method for the Au(III)/TPPMS-catalyzed direct substitution reaction of benzhydryl and benzylic alcohols with indoles in water is developed. Au(III)/TPPMS is an effective catalyst for the benzylation of the strong pi nucleophile 1-methylindole, while common Bronsted or Lewis acids are ineffective.

  DOI：

  10.1021/jo402151g