1,1,1,2,2-pentamethyl-2-((3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)disilane | 1041469-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-((3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)disilane
• CAS: 1041469-72-0
• 化学式: C₁₇H₂₈OSi₂
• 分子量: 304.58
• InChiKey: CZYYOCRYCRGGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-pentamethyl-2-((3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)disilane 在 亚磷酸三苯酯 、 silver tetrafluoroborate 、 (1R,5aR,10S)-12-hydroxy-1,10-bis(perfluoronaphthalen-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 、 溶剂黄146 、 亚硝基苯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-2-hydroxy-2-phenylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇催化的环状α-支链酮的直接不对称α-羟基化

  摘要：

  Enantiopure α-羟基羰基化合物是天然产物和药物中的常见支架。尽管合成它们的间接方法是已知的，但直接的不对称方法很少。在此，我们报告了通过烯醇催化的 α-支化酮的第一个直接不对称 α-羟基化，从而能够轻松获得有价值的 α-酮叔醇。该转化的特点是使用亚硝基苯作为氧化剂和一种新的手性磷酸作为催化剂，具有良好的范围和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611084
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 一氯五甲基二硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-((3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxy)disilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的对映选择性O-亚硝基醛醇缩合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705679

文献信息

• A Brønsted Acid Catalyst for the Enantioselective Protonation Reaction
  作者：Cheol Hong Cheon、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja8041542

  日期：2008.7.1

  A highly reactive and robust chiral Brønsted acid catalyst, chiral N-triflyl thiophosphoramide, was developed. The first metal-free Brønsted acid catalyzed enantioselective protonation reaction of silyl enol ethers was demonstrated using this chiral Brønsted acid catalyst. The catalyst loading could be reduced to 0.05 mol % without any deleterious effect on the enantioselectivity.

  开发了一种高反应性和稳健的手性布朗斯台德酸催化剂，手性 N-三氟甲磺酸硫代磷酰胺。使用这种手性布朗斯台德酸催化剂证明了第一个无金属布朗斯台德酸催化的甲硅烷基烯醇醚的对映选择性质子化反应。催化剂负载量可以降低到 0.05 mol%，而对对映选择性没有任何不利影响。