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(4-methylphenyl)carbamic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-methylphenyl)carbamic acid
英文别名
——
(4-methylphenyl)carbamic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
RHNSSYGTJAAVCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methylphenyl)carbamic acid亚硝基苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到2-甲基吩嗪
    参考文献:
    名称:
    银介导的芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃对吩嗪的环化
    摘要:
    开发了芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃之间的银介导环化,导致吩嗪产量中等至良好,具有复杂性和多样性。该过程进行了芳基氨基甲酸的连续邻位C H 官能化、插入亚硝基和脱羧环化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153550
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯异氰酸酯 作用下, 反应 12.0h, 生成 (4-methylphenyl)carbamic acid
    参考文献:
    名称:
    银介导的芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃对吩嗪的环化
    摘要:
    开发了芳基氨基甲酸和亚硝基芳烃之间的银介导环化,导致吩嗪产量中等至良好,具有复杂性和多样性。该过程进行了芳基氨基甲酸的连续邻位C H 官能化、插入亚硝基和脱羧环化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153550
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文献信息

  • [EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEPTIN RECEPTOR MODULATOR MIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONVENANT COMME MIMÉTIQUES DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA LEPTINE
    申请人:BIOVITRUM AB PUBL
    公开号:WO2009147216A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.
    本发明涉及式(I)的新化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物。
  • PROCESS OF MAKING SOMATOSTATIN MODULATORS
    申请人:Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190218202A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一些肽类抑制素调节剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及利用这类化合物治疗需要调节肽类抑制素活性的疾病、症状或疾病的方法。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SOMATOSTATIN MODULATORS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE MODULATEURS DE SOMATOSTATINE
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021011641A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Described herein are pharmaceutically acceptable salts of a somatostatin modulator, crystalline forms of the pharmaceutically acceptable salts of the somatostatin modulator, methods of making such salts and crystalline forms, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such salts and crystalline forms, and methods of using such salts and crystalline forms in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一种生长抑素调节剂的药用可接受盐,该生长抑素调节剂的药用可接受盐的结晶形式,制备这种盐和结晶形式的方法,包括这种盐和结晶形式的药用组合物和药物,以及使用这种盐和结晶形式治疗需要调节生长抑素活性的疾病、疾病或疾病的方法。
  • SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180016252A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一些肽类调节剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
  • Substituted piperidines
    申请人:Heimbach Dirk
    公开号:US20120149694A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.
    这项发明涉及新型取代哌啶类化合物,以及其制备方法,用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
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