Ph3SnOPh | 13689-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph3SnOPh
• 英文别名: Triphenyltin phenolate；phenoxy(triphenyl)stannane
• CAS: 13689-32-2
• 化学式: C₂₄H₂₀OSn
• 分子量: 443.132
• InChiKey: UWONFGVHGWKBFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylamidotriphenyltin(IV) 、 苯酚 以 not given 为溶剂， 生成 Ph3SnOPh
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 SnX 2和Ph 3 SnX化合物（X = NMe 2，或）对丙交酯和相关环酯的开环研究

  摘要：

  pH值3 SNX发生反应与大号的顺序X -丙交酯= NME 2〜OME » OPR我> OBU吨在初始开环事件。开环率甲基 取代的1,4-二恶烷-2,5-二酮随着 甲基没有观察到3,3,6,6-四甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮的取代和开环。通过对Ph 3 SnOPr i与L-丙交酯之间反应的研究，确定了活化参数ΔH ≠ = 13（1）kcal mol -1和ΔS ≠ = -37（3）eu。Ph 3 SnNMe 2与环状反应酯类和碳酸亚丙酯在低温下得到可分离的开环产物。化合物Ph 3 Sn [OCHMeC（O）OCHMeC（O）X]（其中X = NMe 2，OMe）在室温下不稳定，产生Ph 3 Sn [OCHMeC（O）X]和Ph 3 Sn [OCHMeC （O）] ñ X，其中ñ ≥ 3，通过酯交换反应，与其它次要产物由于沿苯基/ OR组转移（即Ph 4 Sn）。Ph 2 Sn（NMe

  DOI：

  10.1039/b300101f

文献信息

• Creemers, H. M. J. C.; Verbeek, F.; Noltes, J. G., Journal of Organometallic Chemistry, 1967, vol. 8, p. 469 - 477
  作者：Creemers, H. M. J. C.、Verbeek, F.、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.6, page 83 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——