4-羟乙基哌嗪丙磺酸 | 16052-06-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 其他生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-羟乙基哌嗪丙磺酸
• 中文别名: 4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸(HEPPS)；4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸；3-[4-(羟乙基)-1-哌嗪基]丙磺酸；4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸（HEPPS）；N-2-羟乙基哌嗪-N’-3-丙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N"-3-丙磺酸；HEPPS；生化用缓冲剂；N-2-羟乙基哌嗪-N-3-丙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-3-丙磺酸
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinepropanesulfonic acid
• 英文别名: N-[2-hydroxyethyl]piperazine-N'-[3-propanesulfonic acid]；3-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]propanesulfonic acid；4-(2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid；HEPPS；EPPS；3-[4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 16052-06-5
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₄S
• mdl: MFCD00006160
• 分子量: 252.335
• InChiKey: OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239 °C(lit.)
• 密度：
  1.2684 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.055λ: 280 nm Amax: 0.045

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29335995
• RTECS号：
  TM2649130
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: EPPS
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(2-Hydroxyethyl)piperazine-N′-(3-propanesulfonic acid)
4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-propanesulfonic acid
HEPPS
4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinepropanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(2-Hydroxyethyl)piperazine-N′-(3-propanesulfonic acid)
别名
4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-propanesulfonic acid
HEPPS
4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinepropanesulfonic acid
: C9H20N2O4S
分子式
: 252.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinepropanesulphonic acid
-
化学文摘登记号(CAS 16052-06-5
No.) 240-198-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 237 - 239 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约25.2 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TM2649130

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

HEPPS 具有许多与 HEPES 相似的特性。由于其宽广的缓冲范围，HEPPS 适用于磷酸化反应，尤其是在 Tricine 不适用的情况下。它还可以用于 Folin 蛋白检测，但不适合进行缩二脲检测。

此外，HEPPS 还可用作生物缓冲剂和生理学用 pH 缓冲液，在超薄等电聚焦凝胶中作为分离剂，有助于增强葡糖磷酸变位酶的活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基氢氧化铵 、 4-羟乙基哌嗪丙磺酸 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自缓冲离子液体提取活性酶：用于酶研究的绿色培养基†

  摘要：

  在这项工作中，通过使用新的基于生物相容性和自缓冲性的Good's缓冲离子液体（GBIL）的水性双相系统（ABS），从水溶液中提取了具有活性构型的模型酶α-胰凝乳蛋白酶。这些新的基于GBIL的ABS的实验液-液相边界数据在298.2 K下进行测量。这些新的离子液体是从生物Good's缓冲液作为阴离子和四烷基铵作为阳离子衍生而来的。这些GBIL的缓冲潜力通过测量其pH值和质子化常数（p K a）在不同温度下通过电位法在水溶液中溶解）。而且，与相应的Good's缓冲液相比，这些GBIL对α-胰凝乳蛋白酶的活性提供了更大的稳定作用。因此，新的自缓冲GBIL不仅可以用作酶学研究的生物相容性介质，而且可以避免使用外部缓冲剂，而在使用传统的基于ILs的介质中，pH调节通常需要外部缓冲剂。因此，这些新的生物相容性GBIL比传统的基于ILs的酶学研究介质更具优势。

  DOI：

  10.1039/c6ra00607h
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 水 作用下， 以80 %的产率得到4-羟乙基哌嗪丙磺酸
  参考文献：
  名称：

  CN117105883

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 、 benzoyl methyl hydrogen phosphate 在 lanthanum(III) chloride 、 4-羟乙基哌嗪丙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,6-anhydro-2-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  镧促进水中单糖的单苯甲酰化中的螯合控制区域选择性。

  摘要：

  在水中与苯甲酰基甲基磷酸酯（BzMP）和镧盐进行碱催化的反应中，单糖选择性地转化为单苯甲酸酯。以形成酯的方式报道了产率，该酯与BzMP的水解竞争，从而给出了糖转化效率的估计。使用过量的试剂可以实现更高的转化率。区域选择性受糖苷结构的影响。例如，该反应导致与糖苷的α-和β-异头物不同的产物分布。该反应组合为在特定几何条件下有效形成酯提供了基础，提供了识别和修饰的手段。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.05.024

文献信息

• Modified Human Apolipoprotein A-1 and Their Uses
  申请人：Knudsen Nick

  公开号：US20110178029A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Modified human apolipoprotein A-I polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类载脂蛋白A-I多肽及其用途。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES AND THEIR USES
  申请人：KRAYNOV Vadim

  公开号：US20120046229A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Modified relaxin polypeptides and their uses thereof are provided

  修改后的弛缓素多肽及其用途
• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• Methods of Treating Cell Proliferative Disorders
  申请人：Hitoshi Yasumichi

  公开号：US20090012045A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present disclosure provides methods for the treatment of cell proliferative disorders by administration of a RET kinase inhibitor. Cell proliferative disorders treatable by the methods include, thyroid tumors.

  本公开提供了一种通过给予RET激酶抑制剂治疗细胞增殖性疾病的方法。这些方法可用于治疗的细胞增殖性疾病包括甲状腺肿瘤。

表征谱图