4-羟乙基哌嗪乙磺酸 | 7365-45-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-羟乙基哌嗪乙磺酸
• 中文别名: 4-羟乙；2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷]磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-乙烷磺酸；N-2-羟乙基哌嗪-N-N-乙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸；4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸；2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪]乙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N-(2-乙烷磺酸)；2-[4-(羟乙基)-1-哌嗪基]乙磺酸；N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HEPES)；羟乙基哌嗪乙磺酸；N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸；N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸；4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸；4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-2-乙烷磺酸；N-(2-羟乙基)哌嗪-N"-2-乙烷磺酸；HEPES；N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)
• 英文名称: N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid
• 英文别名: hepes；4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid；4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid；4-hydroxyethylpiperazineethanesulfonic acid；2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-ium-1-yl]ethanesulfonate
• CAS: 7365-45-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD00006158
• 分子量: 238.308
• InChiKey: JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-238 °C
• 沸点：
  408℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.07 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.06λ: 280 nm Amax: 0.04
• LogP：
  -3.85 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29335995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TL6809000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于2-8℃阴凉干燥环境中。

制备方法与用途

4-羟乙基哌嗪乙磺酸 (HEPES) 简介

4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）是一种重要的氢离子缓冲剂，在pH值6.8至8.2的范围内具有良好的缓冲能力，能够较长时间地维持恒定的pH值。在一般培养液中，使用浓度为10～50mmol/L即可达到良好效果，通常添加20mmol/L HEPES即可满足需求，且对细胞无毒副作用。

使用方法 直接配置

(1) 可按所需浓度直接将HEPES加入到培养液中并过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES，待完全溶解后用1N NaOH调pH至7.2，并滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10mmol/L。

贮存配置

(2) 也可配制100倍贮存液（即1mol/L），使用时取99ml培养液加入1ml贮存液，最终应用浓度仍为10mmol/L。具体配制方法：称取23.8g HEPES溶解于90mL双蒸水中，并用1N NaOH调pH至7.5～8.0，然后用水定容至100ml并过滤除菌，分装成小瓶（每瓶2ml），在4℃或-20℃条件下保存。

应用

HEPES是一种非离子两性缓冲液，具有高度极性的特性。它对多种化学试剂和酶呈惰性，在生物化学反应中不参与也不干扰反应过程，因此特别适用于细胞器及极易变性和pH敏感的蛋白质和酶的研究工作。

制备方法

直接使用1,2-二氯乙烷作为溶剂，于装有机械搅拌、温度计的100mL三口瓶中加入羟乙基哌嗪（5.00g, 0.02mol）、碳酸钾K₂CO₃（6.00g, 0.04mol）和50mL1,2-二氯乙烷，油浴加热至90℃（1,2-二氯乙烷沸点为85℃），搅拌反应20小时。停止反应后过滤，并用200mL乙酸乙酯洗涤滤出的盐。滤液旋干后得到约2.6g HEPES固体。

用途

• 生化试剂
• 生物缓冲剂，用于分离与分析RNA核组分的反应缓冲液、预杂交缓冲液和杂交缓冲液
• RNA与T4 RNA连接酶进行RNA3' -末端标记及分离与分析核RNA之反应缓冲液组分、预杂交缓冲液缓和杂交缓冲液成分
• 细胞-细胞黏附，细胞短期聚集培养，清洗组织或细胞所用缓冲液

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟乙基哌嗪乙磺酸 在 oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  MnO2@quasi-MOF催化活化过氧单硫酸盐对水中有机污染物的单线态氧降解

  摘要：

  金属有机骨架 (MOF) 的特性、表面积、孔隙率和功能性使其成为多相催化的理想材料。我们开发了一种 MnO 2 @quasi-MOF (MnO 2 @q-MOF) 催化剂，方法是将 MnO 2掺入 MIL-53 (Fe) 结构中，将 KMnO 4还原为 MnO 2，​​然后在 300 °C 下进行温和热处理。由于热诱导的脱羧作用， MnO 2 @q-MOF 显示出更高的暴露金属位点，并且由于原位 MnO 2形成而具有更高的活性，同时保留了 MIL-53 (Fe) 的孔隙率和晶体结构。我们使用我们的 MnO 2活化过一硫酸钾 (PMS)@q-MOF 催化剂，用于分解水中的亚甲蓝和 HEPES。MnO 2 @q-MOF 催化剂在染料降解方面优于 MIL-53 (Fe) 和无载体 MnO 2并且可重复使用。PMS活化的主要机制被揭示为单线态氧( 1 O 2 )介导的过程。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118883
• 作为产物：
  描述：

  Ethanol-HEPES 在 potassium carbonate 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 4-羟乙基哌嗪乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种含磺酸基的化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及生物缓冲试剂合成技术领域，公开了一种含磺酸基的化合物及其盐的制备工艺，包括如下制备步骤：将化合物1与化合物2进行反应，得到化合物3；将上述的化合物3与含M试剂反应，得到含磺酸基的化合物4对应的含M盐的粗品；经过酸化反应之后，得到含磺酸基的化合物4的粗品。最后，含磺酸基的化合物4及其盐的粗品，通过纯化工艺，获得高纯的含磺酸基的化合物4及其盐。本发明的制备方法中使用的原料成本低，操作简单，获得的产品纯度较高，不仅提高了产品的产率和降低了产品的应用成本，适合工业化生产,所得的产品可以满足生物缓冲剂领域对其纯度、杂质含量、成本的要求。

  公开号：

  CN114591266A
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 双甘肽 在 tris[bis(2-pyridylmethyl)aminoethyl]amine 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 serylglycine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and Selective Conversion of Glycine into Serine by the Reaction with Formaldehyde in a Neutral Aqueous Solution

  摘要：

  二核或三核的Cu(II)配合物在pH 7.3，50°C下高效催化甘氨酸与甲醛缩合生成丝氨酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1383

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-O 、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、- 、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、- 、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

表征谱图